Тровање храном се јавља када прогутате храну или воду која садржи бактерије, паразите, вирусе или токсине које производе ове микробе. Већина случајева је узрокована уобичајеним бактеријама као што су ...

Аарског синдрома је веома ретка болест која утиче на висину особе, мишиће, костур, гениталије и изглед. Преноси се кроз породице (наслеђене). Аарског синдрома је генетски поремећај који је повезан са ...

Пароксизмална суправентрикуларна тахикардија (ПСВТ) је епизода убрзаног откуцаја срца која почиње у делу срца изнад вентрикула. "Пароксизмално" значи с времена на време. Нормално, коморе срц...

Лесцх-Нихан синдром је поремећај који се преноси кроз породице (наслеђене). То утиче на то како тело гради и разбија пурине. Пурини су нормални део људског ткива који помажу да се направи генетски пла...

Прогерија је ретко генетско стање које производи брзо старење код деце. Прогерија је ретко стање. Он је изузетан јер његови симптоми јако подсећају на нормално људско старење, али се јавља код мале де...

Ноонан синдром је болест која се може пренети кроз породице (наслеђене). То узрокује абнормално развијање многих дијелова тијела. Ноонан синдром је повезан са дефектима у неколико гена. Уопштено, одре...

Тровање метил-живом је оштећење мозга и нервног система од хемијске живе.Овај чланак служи само као информација. НЕМОЈТЕ га користити за третирање или управљање стварном изложеношћу отрову. Ако сте ви...

Конгенитална рубеола је стање које се јавља код новорођенчета чија је мајка заражена вирусом који изазива немачке богиње. Конгенитално значи да је стање присутно при рођењу. Конгенитална рубеола наста...

Треацхер Цоллинсов синдром је стање које се преноси кроз породице (насљедне). То доводи до проблема са структуром лица. Промене у један од три гена, ТЦОФ1, ПОЛР1Ц, или ПОЛР1Д, може довести до синдрома...

Трисомија 13 (такође названа Патау синдром) је генетски поремећај у коме особа има 3 копије генетског материјала из хромозома 13, уместо уобичајених 2 примерка. Ретко, додатни материјал може бити веза...

Трисомија 18 је генетски поремећај у коме особа има трећу копију материјала из хромозома 18, уместо уобичајених 2 примерка. Трисомија 18 се јавља код 1 од 6.000 живорођених. Код девојчица је 3 пута че...

Адренокортикални карцином (АЦЦ) је рак надбубрежне жлезде. Надбубрежне жлијезде су двије жлијезде у облику трокута. Једна жлезда се налази на врху сваког бубрега. АЦЦ је најчешћи код дјеце млађе од 5 ...

Синдром аасе је риједак поремећај који укључује анемију и одређене деформитете зглобова и скелета. Многи случајеви Аасе синдрома јављају се без познатог разлога и не преносе се кроз породице (наслеђен...

Атријална фибрилација или флуттер је чест тип абнормалног откуцаја срца. Срчани ритам је брз и најчешће неправилан. Када добро радите, 4 коморе срца се склоне (стисну) на организован начин.Електрични ...

Аикардијев синдром је риједак поремећај. У овом стању, структура која повезује две стране мозга (која се назива цорпус цаллосум) делимично или потпуно недостаје. Скоро сви познати случајеви се јављају...

Алстромов синдром је веома ретка болест. Преноси се кроз породице (наслеђене). Ова болест може довести до слепила, глувоће, дијабетеса и гојазности. Алстромов синдром се наслеђује аутосомално рецесивн...

Бассен-Корнзвеигов синдром је ретка болест која се преноси кроз породице. Особа није у стању у потпуности апсорбовати прехрамбене масти кроз цријева. Бассен-Корнзвеигов синдром је узрокован дефектом г...

Еллис-ван Цревелдов синдром је ретки генетски поремећај који утиче на раст костију. Еллис-ван Цревелд се преноси кроз породице (наслеђене). Узрокован је дефектима у 1 од 2 гена Еллис-ван Цревелдовог с...

Фрагиле Кс синдром је генетско стање које укључује промене у делу Кс хромозома. То је најчешћи облик насљедне интелектуалне тешкоће код дјечака. Фрагиле Кс синдром је узрокован променом у гену који се...

Интерсекс је група стања у којима постоји разлика између спољашњих гениталија и унутрашњих гениталија (тестиси и јајници).Старији термин за ово стање је хермафродитизам. Иако су старији термини још ув...