Садржај
- Како се изводи тест
- Како ће се тест осећати
- Зашто се тест изводи
- Нормални резултати
- Какви су абнормални резултати
- Ризици
- Алтернативе Намес
- Имагес
- Референце
- Датум прегледа 20.5.2018
Неонатални скрининг цистичне фиброзе је тест крви који открива новорођенчад за цистичну фиброзу (ЦФ).
Како се изводи тест
Узорак крви се или узима са дна бебине ноге или вене у руку. Мало кап крви сакупља се на комад филтер папира и оставља да се осуши. Осушени узорак крви се шаље у лабораторију на анализу.
Узорак крви се испитује на повећане нивое имунореактивног трипсина (ИРТ). Ово је протеин произведен од панкреаса који је повезан са ЦФ.
Како ће се тест осећати
Кратак осећај нелагодности ће вероватно изазвати плакање ваше бебе.
Зашто се тест изводи
Цистична фиброза је болест која се преноси кроз породице. ЦФ изазива густу, лепљиву слуз у плућима и дигестивном тракту. То може довести до проблема са дисањем и пробавом.
Деца са ЦФ која су рано дијагностицирана и почну да лече у раној доби могу имати бољу функцију исхране, раста и плућа. Овај скрининг тест помаже лекарима да идентификују децу са ЦФ пре него што имају симптоме.
Неке државе укључују овај тест у рутинским тестовима скрининга новорођенчади који се обављају прије него беба напусти болницу.
Ако живите у држави која не обавља рутинске прегледе ЦФ, ваш здравствени радник ће објаснити да ли је тестирање потребно.
Други тестови који траже генетске промене за које се зна да узрокују ЦФ могу се користити и за преглед ЦФ.
Нормални резултати
Ако је резултат теста негативан, дијете вјероватно нема ЦФ. Ако је резултат теста негативан, а беба има симптоме ЦФ-а, вјероватно ће се обавити даљње тестирање.
Какви су абнормални резултати
Ненормалан (позитиван) резултат сугерише да ваше дијете може имати ЦФ. Међутим, важно је запамтити да позитиван скрининг тест не дијагностикује ЦФ. Ако је тест вашег дјетета позитиван, бит ће обављено више тестова како би се потврдила могућност ЦФ.
- Тест клоридног зноја је стандардни дијагностички тест за ЦФ. Висок ниво соли у зноју особе је знак болести.
- Генетско тестирање се такође може обавити.
Нису сва деца са позитивним резултатом имала ЦФ.
Ризици
Ризици повезани са тестом укључују:
- Инфекција (мали ризик у било ком тренутку када је кожа сломљена)
- Анксиозност због лажно позитивних резултата
- Лажна потврда због лажних негативних резултата
Алтернативе Намес
Скрининг цистичне фиброзе - неонатална; Иммунореацтиве трипсиноген; ИРТ тест; ЦФ - скрининг
Имагес
Узорак крви одојчета
Референце
Еган МЕ, Греен ДМ, Воинов ЈА. Цистична фиброза. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 403.
Ло СФ. Лабораторијска испитивања код беба и деце. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: погл.
Датум прегледа 20.5.2018
Ажурирао: Неил К. Канесхиро, МД, МХА, Клинички професор педијатрије, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.