Садржај
Скраћеница ВАЦТЕРЛ односи се на групу урођених оштећења која се јављају заједно; ове абнормалности су повезане и јављају се случајно, погађајући неколико различитих делова тела. Удружење ВАЦТЕРЛ може проузроковати много симптома, па је непознато на колико деце то утиче. Стање се може јавити код неких дефеката хромозома као што је Трисомија 18 (Едвардсов синдром) или код деце мајки са дијабетесом, али његов тачан узрок није познат; вероватно је узрокована комбинацијом еколошких и генетских фактора. Удружење ВАЦТЕРЛ је изузетно ретко, погађа само 1 од 40 000 порођаја.Симптоми
Свако слово у ВАЦТЕРЛ-у представља прво слово његових уобичајених симптома. Немају сва деца погођена удруживањем ВАЦТЕРЛ све ове абнормалности.
- В. означава кичме (кости кичме), које су абнормалне
- А. означава аналну атрезију или незупчани анус, што значи анус који се не отвара према споља
- Ц. означава срчане (срчане) недостатке, обично абнормалну рупу између делова срца (дефект вентрикуларне преграде или дефект преткоморске преграде)
- Т. означава трахеоезофагеалну фистулу, што значи абнормалну везу између душника (душника) и једњака (прехрамбене цеви до желуца)
- Е. означава атрезију једњака, што значи да се једњак не повезује са желуцем
- Р. означава бубрежне (бубрежне) недостатке
- Л означава оштећења удова (руку) као што су одсутни или померени палци, додатни прсти (полидактилија), срасли прсти (синдактилија) или недостајућа кост на рукама или ногама
Нека новорођенчад рођена са удружењем ВАЦТЕРЛ имају само једну пупчану артерију (уместо нормалне две). Многа одојчад се рађају мала и имају потешкоће у расту и дебљању.
Дијагноза
Дијагноза повезаности ВАЦТЕРЛ заснива се на урођеним манама новорођенчета. Ниједан посебан тест није потребан да би се потврдила дијагноза. Неки проблеми, попут незупчаног ануса или сувишних прстију, откриће се када се новорођенче прегледа након рођења. Рентгенски снимци кичме, руку и ногу могу открити абнормалне кости. Ехокардиограм (ултразвук срца) може открити срчане мане. Могу се урадити и други тестови за откривање присуства атрезије једњака и оштећења трахеоезофагеалне фистуле или бубрега.
Лечење
Свака ситуација са удружењем ВАЦТЕРЛ је потпуно јединствена и потенцијал за лечење и прогнозу зависи од ситуације појединца. Стање се лечи на индивидуалној основи; није креиран универзални план лечења удружења ВАЦТЕРЛ. Неке абнормалности су толико озбиљне да лечење неће бити успешно и погођено дојенче можда неће преживети. У другим случајевима, операција ће можда моћи да исправи недостатке, омогућавајући детету да преживи и живи релативно нормалан живот.
Једном када се утврде урођене мане, може се развити план лечења за новорођенче. Неким проблемима, попут атрезије једњака, трахеоезофагеалне фистуле или срчаних мана, можда ће одмах требати медицински третман или операција. Понекад операција за решавање проблема може да сачека док дете не одрасте. Често су многи стручњаци укључени у негу детета са удружењем ВАЦТЕРЛ. Деци са проблемима руку, ногу или кичме може бити потребна физичка или радна терапија.
- Објави
- Флип
- Емаил
- Текст