Дистрофија мишића

Posted on
Аутор: Clyde Lopez
Датум Стварања: 23 Август 2021
Ажурирати Датум: 17 Новембар 2024
Anonim
DISTROFIJA I JA-POCETAK
Видео: DISTROFIJA I JA-POCETAK

Садржај

Мишићна дистрофија (МД) је поремећај који полако слаби мишиће. Временом се дечији мишићи распадају. Замењују се масним ткивом. МД може тешко да ради покрете попут ходања и устајања. Може чак изазвати деформације у зглобовима.

МД је генетски поремећај. То значи да је наследно. Већа је вероватноћа да ће то имати деца са породичном анамнезом.

МД је подељен на 9 врста. Неке врсте се не развијају све док дете не постане одрасла особа. Други узрокују симптоме рано у животу. Деци се обично дијагностикује поремећај између 3 и 6 година. Најчешћи типови дејства на децу називају се Дуцхеннеова мишићна дистрофија и Бецкерова мишићна дистрофија.

Симптоми мишићне дистрофије

Деца са МД често имају проблема са кретањем у младости. Можда ће почети да ходају касније него што је нормално. Могу имати проблема са устајањем из седећег или лежећег положаја. Слабост у раменима и карличним мишићима рани је симптом.

Деца могу имати и ове друге уобичајене симптоме поремећаја:


  • Неспретност

  • Проблеми при пењању степеницама

  • Проблеми са скакањем или скакањем

  • Често спотицање или падање

  • Ходајући на прстима

  • Бол у ногама

  • Слабост у лицу, рамену и рукама

  • Немогућност отварања или затварања очију

  • Велика телади од накупљања масти

Како МД напредује, дете може имати проблема са срцем или плућима. Такође може имати сколиозу. Сколиоза је стање због којег се кичма савија. Дете са сколиозом може изгледати као да се нагиње на једну страну.

Дијагностиковање мишићне дистрофије

МД може изгледати као други здравствени проблеми. Да би је дијагностиковао, лекар вашег детета прво обавља физички преглед. Такође може питати за медицинску историју вашег детета. Генетски тест крви може помоћи у дијагнози поремећаја заједно са другим тестовима крви.

Остали тестови који могу потврдити МД укључују:

  • Биопсија мишића. Узорак мишића се гледа под микроскопом.


  • Електромиограм.Овим тестом се може утврдити постоји ли разградња мишићног ткива.

  • Електрокардиограм (ЕКГ или ЕКГ).Овим тестом се могу уочити срчани проблеми, попут неправилног рада срца или оштећења срчаног мишића.

Лечење мишићне дистрофије

Слика младог дечака са штаповима током физикалне терапије’ src=

МД је доживотно стање. Лека нема. Али његово управљање може спречити проблеме и деформације. Тачан третман зависи од многих ствари. Укључују старост детета, целокупно здравље и врсту МД.

Детету са МД на крају ће требати инвалидска колица због слабих мишића ногу. Одржавање детета што независнијим је главни фокус лечења. Опције укључују:

  • Физикална терапија

  • Лекови укључујући дефлазацорт

  • Психолошко и нутриционистичко саветовање


Заграде и удлаге могу подржати и заштитити мишиће. Посебни уређаји могу помоћи детету да седи, стоји или лежи. Операција ће можда бити потребна и за поправљање сколиозе или других сродних проблема.