Садржај
- Различите врсте болести, увек фаталне
- Загађени производи од говедине
- Ефекти на мозак
- Тешко дијагностиковати
Јавност има добар разлог за забринутост због преношења БСЕ на људе. Варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести, као и друге врсте Цреутзфелдт-Јакобове болести, је брзо прогресивни, увек фатални неуролошки поремећај. Али болест је врло ретка: погађа око једне особе на сваких милион годишње широм света; у Сједињеним Државама има око 350 случајева годишње.
Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) прате учесталост свих врста Цреутзфелдт-Јакобове болести у Сједињеним Државама.
Различите врсте болести, увек фаталне
Не постоји лек за Цреутзфелдт-Јакобову болест која се код особе може јавити на један од три начина:
- Отприлике 10% до 15% случајева у Сједињеним Државама се наслеђује, што је резултат мутације гена.
- Изгледа да се већина случајева јавља спорадично, код некога ко нема породичну историју болести.
- Мали проценат случајева се дешава инфекцијом, контактом са зараженим можданим ткивом. Постоје документовани случајеви који су се догодили као нежељена последица медицинског поступка.
Цреутзфелдт-Јакобова болест није заразна на уобичајене начине, попут кихања или кашљања - нису познати случајеви да супружници или чланови породице заражене особе оболе од те болести.
Загађени производи од говедине
Случајеви варијанте Цреутзфелдт-Јакобове болести изгледа да су повезани са једењем контаминираних производа од говедине у Европи. Иста болест, када се јавља код оваца, назива се „гребање“. Верује се да су се овчји производи заражени гребањем користили у храни за стоку и тако се стока заразила.
Научници су открили да оно што узрокује БСЕ, гребање и Цреутзфелдт-Јакобове болести није вирус или бактерија као код других болести, већ протеинско средство звано прион. Прион трансформише нормалне протеине у заразне, смртоносне.
Ефекти на мозак
Будући да Цреутзфелдт-Јакобова болест погађа мозак, симптоми које она производи су неуролошки. Може почети суптилно са несаницом, депресијом, конфузијом, променама личности и понашања и проблемима са памћењем, координацијом и видом. Како напредује, особа брзо развија деменцију и нехотичне, неправилне покрете који се зову миоклонус.
У завршној фази болести, пацијент губи све менталне и физичке функције, прелази у кому и на крају умире. Ток болести обично траје годину дана. Болест генерално погађа људе између 50 и 75 година, међутим, варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести погађа људе млађег узраста - чак и тинејџере (старост се креће од Од 18 до 53 године).
Тешко дијагностиковати
Још увек нема коначног медицинског теста за дијагнозу Цреутзфелдт-Јакобове болести, а потврда болести може се извршити само након смрти обдукцијом. С обзиром на то да је болест ретка, неки лекари је можда неће ни сматрати дијагнозом, а симптоме могу погрешно сматрати другим поремећајима мозга попут Алзхеимерове или Хунтингтонове болести. Научници сугеришу да ће нова, софистицирана лабораторијска испитивања у будућности моћи да открију прионе у крви или ткивима заражене особе.