Хантингтонова болест

Садржај

• Шта је Хунтингтонова болест?
• Шта узрокује Хунтингтонову болест?
• Који су симптоми Хунтингтонове болести?
• Како се дијагностикује Хунтингтонова болест?
• Који су фактори ризика за Хунтингтонову болест?
• Како се лечи Хунтингтонова болест?
• Живот са Хунтингтоновом болешћу
• Када треба да позовем свог здравственог радника?
• Кључне тачке
• Следећи кораци

Шта је Хунтингтонова болест?

Хунтингтонова болест је поремећај мозга у којем мождане ћелије или неурони у одређеним деловима вашег мозга почињу да се распадају. Како се неурони дегенеришу, болест може довести до емоционалних поремећаја, губитка интелектуалних способности и неконтролисаних покрета.

Хунтингтонова болест има 2 подтипа:

• Хунтингтонова болест код одраслих. Ово је најчешћи облик Хунтингтонове болести. Људи обично развијају симптоме средином 30-их и 40-их година.
• Хунтингтонова болест раног почетка. У ретким случајевима болест ће развити деца или адолесценти. Деца са болешћу имају нагле проблеме са школским радом и често имају симптоме који су прилично слични Паркинсоновој болести.

Шта узрокује Хунтингтонову болест?

Хунтингтонова болест је генетски поремећај. Преноси се са родитеља на децу. Ако родитељ има Хунтингтонову болест, дете има 50% шансе да је развије. Ако дете не развије болест, неће је пренети својој деци. За 1% до 3% људи са Хунтингтоновом болешћу никада није идентификована породична историја поремећаја.

Који су симптоми Хунтингтонове болести?

Рани симптоми Хунтингтонове болести су често општи:

• Раздражљивост
• Депресија
• Промене расположења
• Проблеми у вожњи
• Проблеми са учењем нових ствари
• Заборављање чињеница
• Проблеми са доношењем одлука

Како болест напредује, следећи симптоми постају све чешћи:

• Проблеми са храњењем самог себе
• Отежано гутање
• Чудни и неконтролисани покрети који су полагани или дивљи и трзају (хореа)
• Губитак памћења и расуђивања
• Промене у говору
• Промене личности
• Дезоријентација и конфузија
• Халуцинације, параноја и психоза

Код деце симптоми често укључују Паркинсонову болест попут карактеристика као што су:

• Полаки покрети
• Крутост
• Дрхтање

Како се дијагностикује Хунтингтонова болест?

Будући да многе од ових симптома могу изазвати друге болести, обично је потребан детаљан физички и неуролошки преглед. Није изненађујуће што је породична историја овог поремећаја често највећи траг да можда имате Хунтингтонову болест.

Специјални тестови крви могу помоћи вашем лекару да утврди вашу вероватноћу развоја Хунтингтонове болести. Скенирање главе помоћу рачунарске томографије (ЦТ) може проценити опсег и размере оштећења можданих ћелија и губитка можданог ткива. Такође се могу користити магнетна резонанца (МРИ) или позитронска емисиона томографија (ПЕТ).

Који су фактори ризика за Хунтингтонову болест?

Ако имате ген за Хунтингтонову болест, развићете болест у неком тренутку током свог живота. Старост појаве Хунтингтонове болести варира од особе до особе, али већина људи је развије у 30-има или 40-има.

Хунтингтонова болест је редак поремећај. Тренутно више од 15.000 Американаца има болест, али много више је у опасности да је развију.

Хунтингтон'с Дисеасе | Генерације неге и тражења лека

Центар за изврсност Јохнс Хопкинс Хунтингтон-а почаствован је што је служио више генерација породица током последњих четрдесет година у историји ХД-а. Придружите се неурологу Јее Банг, клиничком директору Јохнс Хопкинс Хунтингтон Дисеасе Центра оф Екцелленце, да бисте сазнали више о Хунтингтоновој болести и напорима који су у току за породице погођене болешћу сада и у будућности.

Како се лечи Хунтингтонова болест?

Не можете излечити или успорити напредовање Хунтингтонове болести, али пружаоци здравствених услуга могу понудити лекове који помажу у одређеним симптомима.

Лекови попут халоперидола, тетрабеназина и амантадина посебно су корисни за контролу необичних покрета изазваних Хунтингтоновом болешћу. Халоперидол и тетрабеназин такође могу помоћи у ублажавању халуцинација и заблуда. Депресија и самоубиство су чести међу онима који имају Хунтингтонову болест. За лечење ових симптома могу се прописати антидепресиви и лекови против анксиозности.

Живот са Хунтингтоновом болешћу

Како Хунтингтонова болест напредује, биће вам потребна стална помоћ и надзор због исцрпљујуће природе болести. Људи обично умиру од болести у року од 15 до 20 година од развоја симптома.

Ако вам је дијагностикована или ризикујете Хунтингтонову болест, од кључне је важности да одржавате физичку спремност што боље можете. Људи који редовно вежбају и остају активни имају тенденцију да раде боље од оних који то не раде.

Тренутно је у току низ студија за испитивање могућих терапија Хунтингтонове болести. Разговарајте са својим здравственим радником о томе да ли нека од ових терапија може бити корисна вама или вољеној особи са поремећајем.

Када треба да позовем свог здравственог радника?

Ако имате Хунтингтонову болест, важно је да пажљиво пратите своје стање и контактирате свог здравственог радника ако приметите неки од следећих симптома:

• Све веће потешкоће са моторичким задацима попут ходања
• Проблеми са гутањем
• Промене расположења, попут повећања симптома депресије или осећаја самоубиства

Кључне тачке

• Хунтингтонова болест је генетски поремећај мозга.
• Тренутно нема лека.
• Циљ лечења је управљање симптомима како бисте могли што дуже функционисати.
• Ако имате Хунтингтонову болест, ваше дете има 50% шансе да развије болест.
• Хунтингтонова болест утиче на ваше емоционалне, физичке и интелектуалне способности.
• Како болест напредује, биће вам потребна додатна помоћ и надзор; на крају ће вам требати помоћ 24 сата дневно.

Следећи кораци

Савети који ће вам помоћи да постигнете максимум из посете лекару:

• Знајте разлог ваше посете и шта желите да се догоди.
• Пре посете запишите питања на која желите да одговорите.
• Доведите некога са собом да вам помогне да постављате питања и сетите се шта вам добављач говори.
• Током посете запишите назив нове дијагнозе и све нове лекове, третмане или тестове. Такође запишите сва нова упутства која вам даје провајдер.
• Знајте зашто је прописан нови лек или лек и како ће вам помоћи. Такође знајте који су нежељени ефекти.
• Питајте да ли се ваше стање може лечити на друге начине.
• Знајте зашто се препоручује тест или поступак и шта би резултати могли значити.
• Знајте шта можете очекивати ако не узимате лек или не подвргнете тесту или процедури.
• Ако имате заказан састанак, запишите датум, време и сврху те посете.
• Знајте како можете контактирати свог добављача ако имате питања.