Тест нухалне транслуценције

Posted on
Аутор: Peter Berry
Датум Стварања: 15 Август 2021
Ажурирати Датум: 1 Новембар 2024
Anonim
Беременность 12 недель. Морфологическое УЗИ (шейное просвечивание). Эволюция жизни #07.
Видео: Беременность 12 недель. Морфологическое УЗИ (шейное просвечивание). Эволюция жизни #07.

Садржај

Тест нухалне транслуценције мери дебљину нухалног набора. Ово је подручје ткива у стражњем дијелу врата нерођене бебе. Мерење ове дебљине помаже у процени ризика за Довн синдром и друге генетске проблеме код бебе.


Како се изводи тест

Ваш здравствени радник користи ултразвук абдомена (не вагинални) за мјерење нухалног набора. Све нерођене бебе имају нешто течности на задњем делу врата. Код бебе са Дауновим синдромом или другим генетским поремећајима, има више течности него што је нормално. Ово чини простор све дебљим.

Такође је обављена крвна претрага мајке. Заједно, ова два теста ће показати да ли беба може имати Довнов синдром или неки други генетски поремећај.

Како се припремити за тест

Имати пуну бешику ће дати најбољу ултразвучну слику. Од вас се може тражити да попијете 2 до 3 чаше течности сат времена пре тестирања. НЕМОЈТЕ уринирати прије ултразвука.

Како ће се тест осећати

Можда ћете имати неугоду због притиска на бешику током ултразвука. Гел који се користи током теста може да буде благо хладан и влажан. Нећете осетити ултразвучне таласе.

Зашто се тест изводи

Ваш провајдер може препоручити овај тест да прегледа ваше дете за Довн синдром. Многе труднице се одлучују на овај тест.


Нухална транслуценција се обично ради између 11. и 14. недеље трудноће. То се може урадити раније у трудноћи него амниоцентеза. Ово је још један тест који провјерава урођене мане.

Нормални резултати

Нормална количина течности у задњем делу врата током ултразвука значи да је мало вероватно да ваша беба има Довнов синдром или неки други генетски поремећај.

Мерење нухалне транслуценције се повећава са гестацијском годином. Ово је период између зачећа и рођења. Што је веће мерење у односу на бебе исте гестацијске старости, већи је ризик за одређене генетске поремећаје.

Мјерења у наставку сматрају се ниским ризиком за генетске поремећаје:

  • У 11 недеља - до 2 мм
  • У 13 недеља, 6 дана - до 2,8 мм

Какви су абнормални резултати

Више течности него што је нормално у задњем делу врата значи да постоји већи ризик за Довн синдром, трисомију 18, трисомију 13, Турнер-ов синдром или конгениталну срчану болест. Али то не значи да беба има Даунов синдром или неки други генетски поремећај.


Ако је резултат абнормалан, могу се урадити и други тестови. Већину времена, други тест је амниоцентеза.

Ризици

Нема познатих ризика од ултразвука.

Алтернативе Намес

Скрининг нухалне транслуценције; НТ; Нуцхал фолд тест; Нуцхал фолд сцан; Пренатални генетски скрининг; Довнов синдром - нухална транслуценција

Референце

Цхавеева П, Агатхоклеоус М, Ницолаидес КХ. Феталне анеуплоидије. У: Цоади АМ, Бовер С, едс. Твининг'с Тектбоок оф Фетал Абнормалитиес. 3рд ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Цхурцхилл Ливингстоне; 2015: цхап 2.

Валсх ЈМ, Д'Алтон МЕ. Нуцхал транслуценци. У: Цопел ЈА, Д'Алтон МЕ, Фелтовицх Х, ет ал, едс. Акушерство: Фетална дијагноза и нега. 2нд ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: глава 45.

Датум прегледа 19.4.2018

Ажурирао: Јохн Д. Јацобсон, МД, професор акушерства и гинекологије, Медицински факултет Лома Линда, Лома Линда Центар за плодност, Лома Линда, ЦА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.