Садржај
- Разматрања
- Узроци
- Кућна нега
- Када контактирати медицинског стручњака
- Шта очекивати у посети ваше канцеларије
- Имагес
- Референце
- Датум прегледа 4/24/2017
Микрогнатија је термин за доњу вилицу која је мања од нормалне.
Разматрања
У неким случајевима, вилица је довољно мала да омета храњење бебе. Деци са овим стањем могу бити потребне посебне брадавице да би се правилно храниле.
Микрогнатија се често исправља током раста. Чељуст може пуно расти током пубертета. Проблем може бити узрокован одређеним наслеђеним поремећајима и синдромима.
Микрогнатија може узроковати да се зуби не поравнају правилно. То се може видети на начин на који се зуби затварају. Често неће бити довољно простора да зуби расту.
Деца са овим проблемом треба да виде ортодонта када дођу одрасли зуби. Зато што деца могу прерасти стање, често има смисла одложити лечење док дете не постане старије.
Узроци
Микрогнатија може бити део других генетских синдрома, укључујући:
- Синдром злочина
- Халлерман-Стреиффов синдром
- Марфанов синдром
- Синдром Пјера Робина
- Прогериа
- Русселл-Силвер синдром
- Сецкелов синдром
- Смитх-Лемли-Опитзов синдром
- Треацхер-Цоллинсов синдром
- Трисоми 13
- Трисоми 18
- КСО синдром (Турнер-ов синдром)
Кућна нега
Можда ћете морати да користите посебне методе храњења за дете са овим стањем. Већина болница има програме у којима можете сазнати више о овим методама.
Када контактирати медицинског стручњака
Обратите се свом лекару ако:
- Чини се да ваше дете има веома малу вилицу
- Ваше дете има проблема са правилно храњењем
Шта очекивати у посети ваше канцеларије
Провајдер ће урадити физички преглед и може поставити питања о проблему. Неке од њих могу бити:
- Када сте први пут приметили да је вилица мала?
- Колико је озбиљно?
- Да ли дете има проблема са исхраном?
- Који други симптоми су присутни?
Физички преглед ће обухватити детаљну проверу уста.
Могу се извршити следећа испитивања:
- Зубни рендген
- Кс-зраке лубање
У зависности од симптома, дете ће можда морати да се тестира на наслеђено стање које може бити извор проблема. Дете ће можда требати операцију или уређаје за исправљање положаја зуба.
Имагес
Лице
Референце
Еванс К, Хинг АВ, Цуннингхам М. Краниофацијални и ортопедски услови. У: Глеасон ЦА, Деваскар СУ, едс. Аверијеве болести новорођенчета. 9тх ед.Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2012: цхап 95.
Хартсфиелд ЈК, Цамерон АЦ. Стечене и развојне сметње зуба и припадајућих оралних структура. У: Деан ЈА, ед. МцДоналд и Авери'с Дентистри оф тхе Цхилд анд Адолесцент. 10тх ед. Ст Лоуис, МО: Елсевиер; 2016: цхап 3.
Датум прегледа 4/24/2017
Ажурирано: Лиора Ц. Адлер, МД, Педијатријска хитна медицина, Јое ДиМаггио Цхилдрен'с Хоспитал, Холливоод, ФЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.