Ко има већи ризик од развоја ИБД?

Садржај

• Старост ИБД је најчешћа
• Чешћи код мушкараца или жена?
• Географска подручја ИБД је претежнија
• Колико људи има ИБД?
• Етничке припадности у већем ризику
• Ко је ризик од наслеђивања КВЧБ?

Иако је запаљенска болест црева (ИБД) збуњујућа група болести коју је тешко дијагнозирати и лечити, истраживачи су прикупили значајну количину информација у вези са генетиком, дистрибуцијом и факторима животне средине који доприносе ИБД-у. Све у свему, ИБД погађа људе свих генетских група, али изгледа да има већу преваленцију у западним земљама и земљама у развоју. Такође се најчешће дијагностикује код адолесцената и младих одраслих.

Иако се чини да се Црохнова болест и улцерозни колитис јављају у породицама, веза није увек директна (на пример од родитеља до детета). Ризик од наслеђивања је сложен процес са многим факторима, на које утичу и генетска предиспозиција и окружење.

Старост ИБД је најчешћа

ИБД се често сматра болешћу адолесцената и младих одраслих, јер се најчешће први пут дијагностикује код људи између 15 и 25 година (барем један извор указује на то да је највиша инциденција између 15 и 35 година). Од процењених 1,6 милиона људи у Сједињеним Државама који имају ИБД, 10% су деца.

После отприлике 50. године долази до поновног повећања дијагнозе КВЧБ. Ово се често назива „бимодалним врхом“ - то јест, скоковима инциденције у млађем узрасту и старијим узрастима.

Чешћи код мушкараца или жена?

Чини се да ИБД утиче на мушкарце и жене у једнаким количинама.

Географска подручја ИБД је претежнија

ИБД је чешћи код:

• Развијене земље
• Урбана подручја
• Северна клима

Улцерозни колитис је најчешћи у Сједињеним Државама и северноевропским земљама, а најмање у Јапану и Јужној Африци. Неке теорије о томе зашто је преваленција ИБД већа у западним, развијеним земљама јесу зато што се чешће користи антибиотик, а можда и ефекат западне дијете на микробиом.

Колико људи има ИБД?

Опште је процењено да приближно 1,6 милиона људи у Сједињеним Државама има ИБД. (Неки стручњаци указују да је овај број можда прецењен.) У Европи се процењује да је број људи са ИБД 2,2 милиона.

У Сједињеним Државама, преваленца ИБД је:

• Улцерозни колитис: 100 до 200 људи на 100 000 људи
• Црохнова болест: 30 до 100 људи на 1000 000 људи

Етничке припадности у већем ризику

• Већа је вероватноћа да ће Ашкенази Јевреји развити ИБД.
• ИБД је најчешћи код белца и Афроамериканаца, а најмање код људи хиспанског и азијског порекла.

Ко је ризик од наслеђивања КВЧБ?

• Чини се да постоји већи ризик од наслеђивања Кронове болести од улцерозног колитиса, посебно у породицама јеврејског порекла.
• Деца која имају једног родитеља са Црохновом болешћу имају 7 до 9% доживотног ризика од развоја стања и 10% ризика од развоја неког облика ИБД-а.
• Деца два родитеља која имају ИБД имају 35% ризика од развоја неког облика ИБД-а.
• Отприлике 20% људи са ИБД-ом има члана породице са ИБД-ом.
• Ризик од ИБД за особе које имају члана породице који има ИБД је 10 пута већи него за особе у општој популацији.
• Ризик од ИБД за особе које имају браћу и сестре са ИБД 30 пута је већи него за особе у општој популацији.

Остали фактори, попут дијете, употребе оралних контрацептива и инфекција се проучавају, али њихова улога још увек није јасна.