Садржај
Хумира (адалимумаб) је биолошки лек који делује блокирајући протеин познат као ТНФ-алфа. ТНФ-алфа обично помаже у борби против инфекције, али у прекомерним количинама може да изазове болно упалу и озбиљна оштећења зглобова - уобичајени симптоми реуматоидног артритиса (РА) и других облика запаљеног артритиса. Лекови попут Хумире помогли су многим пацијентима са РА ублажавањем болова, побољшањем функције зглобова и успоравањем напредовања болести.Преглед
Хумира је потпуно хуманизовано моноклонско антитело. То значи да је, иако је направљен у не-људским биолошким системима, стварни састав протеина у леку идентичан оном код људских антитела.
Ово је Хумину разликовало од моноклонског антитела ТНФ блокатора који је одобрен пре њега; његов протеински састав је делимично изведен из не-хуманог (мишјег) антитела.
Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) је 2002. године Хумиру први пут одобрила као лек за реуматоидни артритис. То је један од неколико биолошких лекова који блокирају ТНФ-алфа, укључујући:
- Енбрел (етанерцепт): Први анти-ТНФ лек који је одобрила ФДА (1998) за реуматоидни артритис и одређене инфламаторне врсте артритиса.
- Ремицаде (инфликсимаб): Други ТНФ инхибитор који је одобрила ФДА (1999).
- Симпони (голимумаб): Одобрила ФДА 2009. године
- Цимзиа (цертолизумаб пегол): Такође одобрила ФДА 2009. године.
Дозирање
Хумира се даје субкутаном (подкожном) самоињекцијом једном у две недеље. Лекар пацијентима може саветовати да га убризгавају сваке недеље ако сваких 14 дана није довољно.
Лек је први пут био доступан у једнократној употреби, напуњеном шприцу. Од тада је развијен једнократни систем испоруке под називом Хумира Пен.
Препоручена доза - за било који облик испоруке - је 40 милиграма (мг) сваке друге недеље.
Метотрексат, други антиреуматски лекови који не модификују биолошку болест (ДМАРД), глукокортикоиди, нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИД) или аналгетици (лекови против болова) могу се наставити током лечења Хумиром. Међутим, овај лек не треба комбиновати са другим биолошким ДМАРД-овима.
Учините Хумира ињекције мање болним
Индикације
Још индикација је додато за Хумира откако га је ФДА одобрила. Може се прописати и за лечење:
- Анкилозни спондилитис
- Псоријатични артритис
- Јувенилни идиопатски артритис
- Псоријаза плака
- Улцеративни колитис
- Црохнова болест за одрасле и дечије
- Хидраденитис суппуратива
Последице
Уобичајени нежељени ефекти повезани са Хумиром укључују:
- Блага реакција на месту ињекције
- Осип
- Главобоља
- Узнемирени стомак или мучнина
- Упала плућа
Нежељене реакције
Будући да потискује имунолошки одговор у телу које се обично бори против инфекције, Хумира је повезана са озбиљним инфекцијама, попут туберкулозе, сепсе и гљивичних инфекција. Такође може погоршати симптоме болести нервног система (нпр. Поремећаји демијелинизације). У клиничким испитивањима, неки пацијенти су имали веће стопе рака и лимфома током периода од 24 месеца.
Ко не би требало да узима Хумиру
Немојте користити Хумира ако имате познату алергију на лек или његове компоненте. Хумира се не препоручује током трудноће или дојења.
Не бисте требали започети овај лек ако имате активну инфекцију или сте склони инфекцији због неконтролисаног дијабетеса или историје понављајућих инфекција.
Реците свом доктору
- Ако имате активну инфекцију
- Ако сте заражени хепатитисом Б или сте носилац: Хумира је повезана са реактивацијом хепатитиса Б.
- Ако имате утрнулост, пецкање, мултиплу склерозу или поремећај централног нервног система
- Ако сте се лечили због затајења срца
- Пре него што примите вакцине или оперативне захвате