Садржај
Гастросцхисис је урођена мана у којој се дете роди са неким или свим цревима на спољној страни стомака због абнормалног отвора у трбушном мишићу. Отвор се може кретати од малог до великог, а у неким случајевима и други органи такође могу вирити кроз рупу.Младе мајке које користе рекреативне лекове у раној трудноћи или пуше имају већи ризик од рођења детета са гастросцхисис-ом, али у многим случајевима није познато шта узрокује поремећај. Постоје неки докази да се гастросцхисис може наследити у аутосомно рецесивном обрасцу.
Отприлике 1 од 5.000 новорођенчади у Сједињеним Државама рођено је са гастросцхисис-ом, иако студије сугеришу да се број случајева гастросцхисис-а повећава и у САД-у и широм света. Поремећај погађа новорођенчад свих етничких група.
Симптоми и дијагноза
Испитивање крви трудне мајке на алфа-фетопротеин (АФП) показаће повишен ниво АФП ако је присутна гастрошиза. Поремећај се такође може открити ултразвуком фетуса.
Дојенчад са гастросцхисис-ом обично има вертикални отвор од 5 цм у трбушном зиду уз бок пупчане врпце. Кроз овај отвор често вири велики део танког црева и лежи на спољној страни стомака. Код неке новорођенчади, дебело црево и други органи такође могу проћи кроз отвор.
Дојенчад са гастросцхисис-ом често има малу порођајну тежину или се рађа превремено. Могу имати и друге урођене недостатке, као што су неразвијена црева, или гастрошизе могу бити део генетског поремећаја или синдрома.
Лечење
Многи случајеви гастрошизије могу се хируршки исправити. Трбушни зид се истегне и цревни садржај се нежно врати унутра. Понекад се операција не може обавити одмах јер су црева отечена. У овом случају, црева су прекривена посебном кесом све док оток не падне довољно да се могу вратити у тело.
Једном када се црева врате у тело, било које друге абнормалности могу се лечити. Потребно је неколико недеља да црева почну нормално да раде. За то време, дојенче се храни кроз вену (која се назива укупна парентерална исхрана). Нека новорођенчад рођена са гастросцхисис-ом се потпуно опораве након операције, али код неких се могу развити компликације или ће бити потребне посебне формуле за храњење. Колико добро дете пролази, зависи од свих повезаних цревних проблема.
Подршка за Гастросцхисис
На располагању су бројне групе за подршку и други ресурси који помажу у емоционалном и финансијском оптерећењу ношења бебе са гастросцхисис-ом. Ови укључују:
- Мајке омфалокела (МОО): Група за подршку омфалокелама и вебринг
- Авери’с Ангелс Гастросцхисис Фоундатион: Пружа емоционалну и финансијску подршку породицама које имају бебе рођене са гастросцхисис-ом
- ИБДИС: Информације о међународним информацијама о урођеним оштећењима у вези са Гастросцхисис-ом и Омпхалоцеле-ом.
- Марцх оф Димес: истраживачи, волонтери, едукатори, теренски радници и заговорници раде заједно како би свим бебама пружили шансу за борбу
- Истраживање оштећења рођења за децу: мрежна услуга родитеља која повезује породице које имају децу са истим урођеним манама
- Дечје здравље: здравствене информације о деци од пре рођења до адолесценције које су одобрили лекари
- ЦДЦ: Оштећења рођења: Одељење за здравство и људске услуге, Центри за контролу и превенцију болести
- НИХ: Канцеларија за ретке болести: Натионал Инст. здравства - Канцеларија за ретке болести
- Северноамеричка мрежа феталне терапије: НАФТНет (Северноамеричка мрежа феталне терапије) је добровољно удружење медицинских центара у Сједињеним Државама и Канади са утврђеним стручним знањем у феталној хирургији и другим облицима мултидисциплинарне неге за сложене поремећаје фетуса.