Садржај
Упркос напретку у превенцији и лечењу ХИВ-а, сенка ХИВ стигме и даље је велика, погађајући многе људе који живе са том болешћу. Страх од стигматизације толико је дубок да се чини да лети пред јавном свешћу. Некима је далеко лакше избећи тестирање на ХИВ, на пример, него ризиковати излагање дискриминацији или неодобравању.Покушај минимизирања ових страхова или чак рационализације не успева да узме у обзир сложену динамику која истовремено покреће и наставља стигму.
Корени ХИВ стигме
Иако се квалитет живота изузетно побољшао за људе са ХИВ-ом у последњих 30 година, многе исте социјалне и психолошке баријере остају.
На крају, ХИВ није попут било које друге болести, бар не на начин на који је јавност доживљава. Оно што га одваја од других болести попут рака или болести срца је то што се, попут заразне болести, заражени често виде као вектори за пренос. Кривња се често додељује, и то не само зараженом појединцу, већ читавој популацији, било да су то хомосексуалци, корисници ињекција дроге или особе обојене у боји.
Чак и пре него што је епидемија АИДС-а започела раних 80-их, многе од ових група већ су биле жигосане, неки су их етикетирали као промискуитетне или неодговорне. У време када је ударио први талас инфекција, брзо ширење болести кроз ове заједнице само је помогло јачању негативних стереотипа. Као резултат тога, људи који су највише изложени ризику од ХИВ-а често су се скривали, било због страха од напуштања, дискриминације или злостављања.
Неудобност због сексуалности такође игра главну улогу у стигматизацији ХИВ-а. Чак и у иначе прогресивним културама, сексуалност често може подстаћи интензиван осећај срамоте или срама, нарочито када је повезана са хомосексуалношћу, сексуално активним женама или сексом међу младима.
Истовремено, такозвана „секундарна откривања“ („Како сте то добили?“) Даље спречавају многе да искораче напред кад се суоче са таквим страховима као да морају да признају аферу, открију проблем са дрогом или изађу на видело нечија сексуалност. Кривични закони о ХИВ-у у многим државама служе само за појачавање ових страхова, стављајући особе са ХИВ-ом као „криве“, док истовремено сугеришу да су они који нису „жртве“.
Сва ова питања не могу а да не допринесу осећају стигматизације, како стварном, тако и перципираном, и могу објаснити зашто 20% од 1,2 милиона Американаца који живе са ХИВ-ом остаје потпуно непроверено.
Превазилажење ХИВ стигме
Научити превазићи ХИВ стигму није увек лака ствар. Потребан је одређени ниво саморефлексије, као и искрена процена ваших личних предрасуда и уверења. Један од циљева је схватити који су то ваши страхови перципиран (на основу става или перцепције) и који су донета (на основу стварног искуства).
Одвајањем њих двоје, бићете боље припремљени да изнесете стратегију за не само превазилажење страхова, већ и за бољу заштиту од могућих, стварних дјела дискриминације или злостављања.
На крају, превазилажење стигме није толико одлука колико процес, процес који захтева време и стрпљење. Што је још важније, ради се о томе да не будете сами. Дељење страхова са другима често може ствари ставити у бољу перспективу, пружајући вам звучну плочу уместо да се изолујете у својим најдубљим и најмрачнијим мислима.
Савети за почетак
- Уклоните кривицу из било које дискусије коју бисте могли водити са собом. Подсетите се да је ХИВ болест, а не морална последица.
- Едукујте се о ХИВ-у користећи квалитетне референтне материјале. Организације са седиштем у заједници су сјајни извори за то, нудећи брошуре и брошуре које нису само тачне и јасно написане, већ често и културно релевантне
- Ако се плашите да се отворите некоме кога познајете, почните тако што ћете назвати телефон за помоћ АИДС-у. Телефонске линије вас обично могу упутити у групе за подршку или саветнике са којима можете разговарати слободно и поверљиво.
- Схватите своја права према закону. Организације са седиштем у заједници често вас могу контактирати са правним службама како би вам помогле када се суочите са дискриминацијом на послу, у стану или код здравствених радника.
- Разумевање права на радном месту. Према Закону о Американцима са инвалидитетом, послодавац вас не може питати о вашем ХИВ статусу чак и ако има здравствено осигурање. Штавише, због вашег ХИВ статуса не може вам се одбити посао, деградирати вас или отпустити. Ако наиђете на дискриминацију на радном месту, поднесите жалбу директно Министарству правде.
- Ако се одлучите за тест на ХИВ, разговарајте са лекаром или клиником о свим проблемима поверљивости. Ако било какву забринутост оставите неизреченом, то ће само повећати вашу анксиозност.
- Многе болнице и клинике данас нуде услуге неге онима који живе са ХИВ-ом, укључујући групе за подршку, породичне услуге, програме лечења од дрога и саветовање о менталном здрављу.
- Када будете спремни да разговарате са пријатељима или породицом, одвојите време да се припремите. Размотрите све могуће реакције и начине на које бисте могли да се носите са њима. Покушајте унапред да смислите како бисте одговорили на питања попут: „Како сте то добили?“ или „Да ли сте користили кондом?“
- Прихватите да ће људи понекад постављати безосећајна, па чак и глупа питања. Покушајте да не будете превише одбрамбени. Подсетите се да је то више одраз њихових сопствених страхова и да они такође пролазе кроз процес. Ако можете, искористите то као прилику за образовање и просветљење. Можда ћете се изненадити колико мало људи зна о болести. Дајте им корист од сумње.
- Ако имате тешку депресију или анксиозност или имате проблем са злоупотребом супстанци, потражите помоћ стручњака. Питајте свог доктора за упутнице или разговарајте са својим здравственим радником. Не иди сам ако не мораш. Ако затражите помоћ постоји помоћ.