Садржај
Преглед
Марфанов синдром је поремећај везивног ткива који узрокује дефекте скелета који се типично препознају у високој, дугачкој особи. Особа са Марфановим синдромом може показивати дугачке удове и прсте попут паука, абнормалности у грудима, закривљеност кичме и одређени скуп црта лица, укључујући и високо заобљено непце и препуне зубе. Најзначајнији дефекти синдрома су кардиоваскуларне абнормалности, које могу укључивати проширење (дилатацију) базе аорте. Пошто је Марфанов синдром обично наслеђени поремећај, будући родитељи са породичном историјом Марфановог синдрома треба да добију генетичко саветовање.Датум прегледа 5/16/2018
Ажурирао: Мицхаел А. Цхен, МД, ПхД, ванредни професор медицине, Одељење за кардиологију, Харбоурвиев Медицал Центер, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.