Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Оутлоок (Прогноза)
- Могуће компликације
- Када контактирати медицинског стручњака
- Превенција
- Алтернативе Намес
- Референце
- Датум прегледа 2/1/2017
Гланзманнова болест је риједак поремећај крвних плочица. Тромбоцити су део крви која помаже у згрушавању крви.
Узроци
Гланзманнова болест је узрокована недостатком протеина који је нормално на површини тромбоцита. Ова супстанца је потребна да се тромбоцити скупљају заједно у крвне угрушке.
Услов је урођен, што значи да је присутан од рођења. Постоји неколико генетских абнормалности које могу узроковати стање.
Симптоми
Симптоми могу укључивати следеће:
- Јако крварење током и након операције
- Крварење десни
- Мртва лако
- Тешко менструално крварење
- Крварења из носа која се не заустављају лако
- Дуготрајно крварење са лакшим повредама
Испити и тестови
Сљедећи тестови се могу користити за дијагностицирање овог стања:
- Потпуна крвна слика (ЦБЦ)
- Време крварења
- Тестови агрегације тромбоцита
- Протромбинско време (ПТ) и парцијално тромбопластинско време (ПТТ)
Можда ће бити потребни и други тестови. Чланови породице такође могу бити тестирани.
Третман
Не постоји специфичан третман за овај поремећај. Трансфузије тромбоцита могу се дати особама које имају озбиљно крварење.
Оутлоок (Прогноза)
Гланзманнова болест је доживотно стање и нема лека. Требали бисте подузети посебне кораке како бисте избјегли крварење ако имате ово стање.
Свако ко има поремећај крварења треба да избегава узимање аспирина и других нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИД) као што су ибупрофен и напроксен. Ови лекови могу продужити време крварења тако што спречавају накупљање тромбоцита.
Могуће компликације
Компликације могу укључивати:
- Јако крварење
- Анемија због недостатка гвожђа код жена код менструације због абнормално тешких крварења
Када контактирати медицинског стручњака
Позовите свог здравственог радника ако:
- Имате крварење или модрице непознатог узрока
- Крварење се не зауставља након уобичајених третмана
Превенција
Гланзманнова болест је наследно стање. Не постоји позната превенција.
Алтернативе Намес
Гланзманн-ова диазеаза; Тхромбастхениа - Гланзманн
Референце
Мацартнеи ЦА, Паредес Н, Цхан АКЦ. Поремећаји згрушавања новорођенчета. У: Хоффман Р, Бенз ЕЈ Јр, Силберстеин ЛЕ, Хеслоп ХЕ, Веитз ЈИ, Анастаси Ј, едс. Хематологија: основни принципи и пракса. 6тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2013: цхап 152.
Ницхолс ВЛ. Вон Виллебрандова болест и хеморагијске абнормалности тромбоцитне и васкуларне функције. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 173.
Датум прегледа 2/1/2017
Ажурирано: Тодд Герстен, МД, Хематологија / Онкологија, Флорида Цанцер Специалистс & Ресеарцх Институте, Веллингтон, ФЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М.Уреднички тим.