Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Оутлоок (Прогноза)
- Могуће компликације
- Када контактирати медицинског стручњака
- Превенција
- Алтернативе Намес
- Референце
- Датум прегледа 8/6/2017
Пролазна породична хипербилирубинемија је метаболички поремећај који се преноси кроз породице. Бебе са овим поремећајем се рађају са тешком жутицом.
Узроци
Пролазна породична хипербилирубинемија је наслеђени поремећај. Појављује се када тело не разграђује (метаболизира) одређени облик билирубина. Ниво билирубина се нагло повећава у организму. Високи нивои су отровни за мозак и могу изазвати смрт.
Симптоми
Новорођенче може имати:
- Жута кожа (жутица)
- Жуте очи (иктерус)
- Летхарги
Ако се не лече, могу се развити напади и неуролошки проблеми (керництерус).
Испити и тестови
Крвни тестови на нивое билирубина могу идентификовати озбиљност жутице.
Третман
Фототерапија плавим светлом се користи за лечење високог нивоа билирубина. Трансфузија размене је понекад неопходна ако су нивои изузетно високи.
Оутлоок (Прогноза)
Бебе које се лијече могу имати добар исход. Ако се стање не лијечи, јављају се тешке компликације. Овај поремећај се временом побољшава.
Могуће компликације
Смрт или тешки проблеми мозга и нервног система (неуролошки) могу настати ако се стање не лијечи.
Када контактирати медицинског стручњака
Овај проблем се најчешће јавља одмах након испоруке. Међутим, позовите свог лекара ако приметите да ваша бебина кожа постане жута. Постоје и други узроци жутице код новорођенчета који се лако лијече.
Генетско саветовање може помоћи породицама да разумеју стање, ризике који се понављају и како да се брину о особи.
Превенција
Фототерапија може помоћи у спречавању озбиљних компликација овог поремећаја.
Алтернативе Намес
Луцеи-Дрисцолл синдром
Референце
Берк ПД, Коренблат КМ. Приступите пацијенту са жутицом или абнормалним тестовима на јетри. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 147.
Лидофски СД. Жутица. У: Фелдман М, Фриедман ЛС, Брандт Љ, едс. Слеисенгер и Фордтранова гастроинтестинална и јетрена болест. 10тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 21.
Датум прегледа 8/6/2017
Ажурирано: Анна Ц. Еденс Хурст, МД, МС, доцент медицинске генетике, Универзитет Алабама у Бирмингему, Бирмингем, АЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.