Садржај
- Ко је најугроженији за ФХ?
- Који су рани знаци ФХ?
- Постоје ли третмани за висок ниво холестерола изазван генетиком?
- Могу ли предати ФХ својој деци?
Истакнути стручњаци:
Сетх Схаи Мартин, М.Д., М.Х.С.
Пошто повишени холестерол нема симптоме, то није нешто што је често на радару људи. Чак и ако јесте, људи то често не схватају озбиљно - све док не доживе срчани или мождани удар. И док ми обично сматрамо да се ти догађаји догађају старијој популацији, то могу утицати и људи млађи од 55 година, посебно ако су рођени са високим холестеролом.
Ово стање се назива породична хиперхолестеролемија (ФХ). ФХ је наследни поремећај који вашем телу отежава уклањање холестерола липопротеина мале густине (ЛДЛ) из крви. Резултат? Од детињства, холестерол се накупља дуж зидова ваших артерија и вена, сужавајући пролазе и драстично повећавајући ризик од срчаног или можданог удара у врло раном добу.
Ко је најугроженији за ФХ?
Породична хиперхолестеролемија може погодити свакога чија породица носи генетску мутацију. Међутим, чешће се среће код особа пореклом из Француске Канаде, Јевреја Ашкеназија, Либанаца или Африканера (јужноафричке етничке групе). Највећи проблем са ФХ је тај што више од 90% људи који га имају није дијагностиковано, што значи да треба пажљиво обратити пажњу на породичну историју,
Сетх Мартин, МД, М.Х.С., ванредни професор медицине на Медицинском факултету Универзитета Јохнс Хопкинс и директор Центра за напредне липидне поремећаје.
„Ако су људи у вашој породици раније имали инфаркт, били су им потребни стенти или су имали операцију бајпаса раније - пре 55. године код мушкараца и пре 65. године код жена - то су сигнали да ваша породица има већи ризик од срчаних болести ”Објашњава он. „То би могла бити породична хиперхолестеролемија.“
Који су рани знаци ФХ?
Када имате ФХ, рано откривање високих нивоа холестерола је кључно за лечење које може смањити ризик од кардиоваскуларних болести. Поред породичне историје раних кардиоваскуларних проблема, можда ћете приметити и стварање кврга испод коже.
Ове масне наслаге називају се ксантоми, а посебно су уочљиве око тетива у рукама, коленима, Ахиловим тетивама и лактовима и испод коже око очију. Офталмолог понекад може да примети знакове наслага холестерола и у вашим очима.
Без обзира на то да ли имате очигледне знаке високог холестерола, требало би да вас проверавају да ли срчана болест постоји у вашој породици. Разговарајте са породичним лекаром о својим проблемима; потребан је једноставан тест крви да бисте утврдили да ли је ниво холестерола у здравом опсегу. Висок ниво холестерола у младим годинама је посебна црвена застава да можда имате ФХ. Ако лекар сумња да имате болест, можете да се подвргнете генетском тестирању да бисте потврдили дијагнозу.
Постоје ли третмани за висок ниво холестерола изазван генетиком?
Обично је прва линија лечења високог холестерола промена начина живота, али ако имате ФХ, требат ће вам напреднији третман. „Увек је важно јести храну са мало масти, вежбати и контролисати своју тежину. Здрав здрав начин живота је пресудан за здравље срца и целокупно здравље “, каже Мартин. „Међутим, људи са ФХ могу да једу исхрану са изузетно мало масти и још увек не могу да контролишу холестерол јер генетски нису у стању да се носе са тим. За њих ће се холестерол накупљати у крвотоку, без обзира на то шта једу. “
Срећом, постоје лекови који могу знатно смањити ниво ЛДЛ холестерола. Најчешћи третман за ФХ је терапија статинима. Статински лекови делују блокирајући ензим који производи холестерол у јетри и повећава способност вашег тела да уклања холестерол из крви. Они могу да смање ниво ЛДЛ холестерола за 50 или више процената. Статини се безбедно користе за смањење ризика од срчаних болести већ 30 година и и даље су на првом месту када је реч о помагању људима са ФХ.
Остале могућности лечења укључују лекове који спречавају апсорпцију холестерола из црева у крвоток или лекове који блокирају ензим зван ПЦСК9, који смањује количину ЛДЛ холестерола у крви.
У најтежим случајевима ФХ - обично када сте наследили генетску особину ФХ од оба родитеља - може се користити и ЛДЛ афереза. Током овог поступка, ваша крв се пропушта кроз машину која уклања лош холестерол и враћа „очишћену“ крв у ваше тело. То се ради више пута месечно како би се одржао ниво холестерола под контролом.
Могу ли предати ФХ својој деци?
Ако сте наследили ФХ од једног родитеља, постоји 50% шансе да га пренесете својој деци. Ако су вам оба родитеља пренела ФХ особину, ваша деца ће дефинитивно имати ФХ. Због тога је пресудно да се деца са породичном анамнезом тестирају у раном узрасту и започну лечење за смањење холестерола за оне са ФХ.
„Људима са ФХ обично се дијагностикује тек у 30-има или 40-има или касније. Нажалост, премало је дијагнозирано као деца. Али рано лечење може значајно утицати на целокупан кардиоваскуларни здравље особе смањењем њихове дуготрајне изложености високом нивоу холестерола “, саветује Мартин. "Третман одржава њихове артерије здравијима и спречава преурањене срчане и мождане ударе."