Садржај
- Како Радичава ради?
- Како користите Радицава?
- Потенцијални нежељени ефекти
- Остале могућности лечења
- Реч од врло доброг
АЛС је неуролошка болест која узрокује слабост мишића и брзо се погоршава, што резултира потпуном парализом током само неколико година. Рани симптоми укључују благу слабост и суптилно трзање које може захватити руке, ноге, лице или језик.
Радицава је један од ретких доступних третмана за АЛС, што је један од разлога што је овај лек толико важан. Будући да АЛС онемогућава, успоравање или заустављање болести могло би потенцијално смањити инвалидност и продужити живот онима који живе са њом.
Како Радичава ради?
Верује се да Радицава штити од погоршања АЛС-а радећи као антиоксиданс. Антиоксиданти спречавају врсту оштећења тела познату под називом оксидативна оштећења. Утврђено је да појединци са АЛС имају доказе о већој оксидативној штети од оних без АЛС, који могу бити барем делимично одговорни за болест.
У Јапану је шестомесечно испитивање Радицаве показало да су учесници АЛС-а који су узимали лек спорије погоршали своје свакодневно функционисање од учесника АЛС-а који нису узимали Радицаву.
Како користите Радицава?
Радицава се узима интравенском инфузијом (ИВ) и мора га дати здравствени радник. Инфузија траје приближно сат времена и узима се свакодневно 14 дана заредом, након чега следи 14-дневна пауза. После првог 28-дневног циклуса, инфузиони циклуси се понављају узимањем Радицаве током 10 дана од првих 14 дана циклуса, након чега следи 14-дневна пауза.
Потенцијални нежељени ефекти
Најчешћи нежељени ефекти лека Радицава укључују модрице и проблеме са ходањем. Иако се не чини да је уобичајени нежељени ефекат, Радицава такође може изазвати алергијске реакције попут кошнице и отежаног дисања. Искуство нежељених ефеката приликом узимања лека који би требало да буде од помоћи је разумљиво фрустрирајуће.
Пре него што се одлучите за овај третман, обавезно разговарајте са лекаром о ризику од ових нежељених ефеката како бисте разумели како они могу утицати на вашу специфичну ситуацију и како се најбоље носити са њима.
Остале могућности лечења
Када одлучујете да ли је Радицава за вас, важно је размотрити друге доступне могућности лечења. Нажалост, врло је мало лекова доступно људима који живе са АЛС.
Лек под називом Рилузол одобрен је 1996. године. Верује се да овај лек делује смањењем деловања хемикалије назване глутаминска киселина, за коју је познато да прекомерно стимулише нервни систем, потенцијално узрокујући трајно оштећење нерва.
Остали медицински третмани за АЛС усмерени су на управљање симптомима како се појаве и нису ефикасни у успоравању или заустављању болести. На пример, лекови против болова и лекови који смањују нелагодност узроковану укоченошћу мишића могу се користити када осетите бол или укоченост мишића. Слично томе, медицински уређаји попут потпорних мишића, инвалидских колица и епрувета за храњење могу вам олакшати живот са АЛС-ом, али не могу да поправе или зауставе саму болест.
Живот са напредним АЛС значи да људи пате од потпуне слабости ваших руку, ногу, тела и лица, а да и даље могу да мисле, осећају, виде, чују и покрећу очи. У поодмаклој фази, многи нису у стању да говоре, жваћу или гутају храну због слабости мишића који контролишу покрете лица и уста. Међутим, комуникација је могућа када имате АЛС јер можете да разумете друге, а такође можете да користите технике, као што је рачунарска технологија, за комуникацију.
Типично, АЛС доводи до тешке инвалидности, па чак и до смрти у року од неколико година од првог појаве симптома. Обећава лечење које успорава ово напредовање. Најбоље је разговарати са лекаром о благодатима те болести за вашу ситуацију.
Реч од врло доброг
Према Центрима за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), око 12.000-15.000 Американаца живи са АЛС-ом, што га чини релативно необичним, али и даље изузетно важним за сваку особу која пати од АЛС-а, као и за вољене једни и пријатељи.
АЛС је један од најозбиљнијих и најразорнијих неуролошких поремећаја. Један од најизазовнијих аспеката живота са АЛС је чињеница да је ментално функционисање релативно очувано код већине људи са АЛС у поређењу са физичким падом. Фрустрира и сазнање да постоји неколико доступних опција лечења.
Одобрење Радицаве за лечење АЛС-а обећава. Недавни нагли пораст свести о болести, која је велики део изазова са кантама леда, у будућности може резултирати још даљим научним развојем. У међувремену, они са АЛС могу имати користи од придруживања групи за подршку или чак сазнања да ли би желели да учествују у експерименталном лечењу док се истраживања настављају у овој области.