Садржај
Миозитис инклузивног тела (ИБМ) је стечени прогресивни мишићни поремећај и једна од неколико врста запаљенских миопатија. Узрокује упалу која оштећује мишиће, посебно у удовима. ИБМ се развија током времена и најчешће се дијагностикује код мушкараца старијих од 50 година.Код пацијената са ИБМ, инфламаторне ћелије се инфилтрирају у мишиће тела, посебно у шаке, руке, ноге и стопала. Једном када се акумулирају, протеинска "тела" која ћелије одбацују граде се и доводе до пропадања мишића, што доводи до прогресивних симптома слабости и трошења (атрофије). Присуство ових штетних „инклузивних тела“ у мишићима даје стању име.
Симптоми
ИБМ-овим симптомима обично треба времена да се развију, уместо да се појаве изненада. Можда се пацијенти који касније сазнају да имају ИБМ осврну уназад на претходне месеце или чак године и схвате да су неки симптоми које су имали имали везе са тим стањем.
У почетку људи са ИБМ-ом могу приметити да имају проблема са држањем или држањем предмета. Ако су погођени мишићи ногу, пацијенти се могу спотакнути, спотакнути или чак пасти. Понекад људи са ИБМ-ом имају само симптоме повезане са слабошћу на једној страни тела. Код отприлике половине пацијената захваћени су мишићи једњака, што може отежати гутање (дисфагија).
Остали уобичајени симптоми ИБМ-а укључују:
- Проблеми са ходањем
- Тешкоће при пењању степеницама
- Тешкоће при устајању са столице
- Слабост у прстима, рукама, рукама, ногама и стопалима
- Слабост мишића лица, посебно капака
- Тешкоће са задацима попут причвршћивања дугмета или хватања предмета
- Неки пацијенти осећају бол како се оштећење мишића повећава
- Сензација „падања стопала“ која може довести до спотицања, путовања и падова
- Промене у рукопису или отежано коришћење оловке или оловке
- Промена изгледа квадрицепсних мишића бутине (губитак)
Док су мишићи срца и плућа погођени другим врстама миопатије, они нису погођени код пацијената са ИБМ.
Симптоми ИБМ-а развијају се полако - обично током неколико месеци или чак година. Верује се да што је пацијент старији када почну да испољавају симптоме, то ће стање агресивније напредовати.
Многим људима који имају ИБМ на крају ће требати помоћ у свакодневном животу, најчешће у року од 15 година од добијања дијагнозе. То може укључивати помагала за кретање као што су штапићи, шетачи или инвалидска колица.
Иако ИБМ може довести до инвалидитета, чини се да не скраћује животни век особе.
Узроци
Узрок ИБМ-а није познат. Истраживачи верују да, као и код многих услова, комбинација фактора повезаних са човековим животним стилом, окружењем и имунолошким системом игра улогу. Нека истраживања сугеришу да излагање одређеним вирусима може покренути имуни систем да почне да напада нормално, здраво, мишићно ткиво. У другим студијама се сматра да узимање одређених лекова доприноси човековом животном ризику од развоја ИБМ-а.
Истраживачи не мисле да је ИБМ наследно стање, али генетика је вероватно укључена заједно са другим факторима. Неки људи могу имати гене који би, иако не узрокују ИБМ, могли повећати вероватноћу да ће развити стање током свог живота (генетска предиспозиција).
Шта бисте требали знати о урођеним миопатијама
Дијагноза
ИБМ се сматра болешћу одраслих. Деца не добијају ИБМ и болест се ретко дијагностикује код особа млађих од 50 година. Болест се чешће дијагностикује код мушкараца, мада погађа и жене.
Лекар ће поставити дијагнозу ИБМ-а након темељног физичког прегледа и пажљивог разматрања пацијентових симптома и историје болести. Понекад ће наручити тестове који процењују колико добро функционишу мишићи мишића (електромиографија или студија проводљивости нерва). Такође могу узети узорке мишићног ткива за испитивање под микроскопом (биопсија).
Такође се може користити лабораторијски тест којим се мере нивои креатин киназе (ЦК) у крви. ЦК је ензим који се ослобађа из мишића који су оштећени. Иако нивои ЦК могу бити повишени код пацијената са миопатијом, пацијенти са ИБМ често имају само благо повишене или чак нормалне нивое ЦК.
Будући да је ИБМ стање у којем тело напада сопствена ткива, лекар може такође да нареди тестове како би се пронашла антитела која се често налазе код пацијената са аутоимуним болестима. Иако лечења која се обично користе за аутоимуне болести не функционишу доследно код свих пацијената са ИБМ-ом, истраживачи још увек нису сигурни да ли је ИБМ заиста запаљенска болест.
Шта су аутоимуне болести?Лечење
Тренутно нема лека за инклузијски миозитис. Чак и са лечењем, болест ће се временом погоршавати - мада је напредовање обично споро. Људи којима је дијагностикован ИБМ често имају користи од рада са физичким или радним терапеутима како би помогли у јачању мишића. Развој стратегија за избегавање падова, укључујући употребу помагала за кретање, такође је важно да помогне пацијентима да остану безбедни.
Не постоји стандардни третман који делује на управљање симптомима код сваког пацијента, тако да ће сваки пацијент са ИБМ-ом морати да сарађује са својим лекаром како би одлучио који, ако постоје, третмане које би желео да покуша. Понекад се користе лекови који потискују имуни систем (попут стероида попут преднизона), али не делују код свих пацијената и имају тенденцију да имају нежељене ефекте.
Реч од врло доброг
Инклузијски миозитис тела је прогресивни мишићни поремећај и једна од неколико врста запаљенских миопатија. Генерално се дијагностикује код мушкараца старијих од 50 година, али жене такође могу бити погођене. Узрокује оштећење мишића што доводи до слабости која се развија полако, обично током месеци до година. Истраживачи нису сигурни шта узрокује ИБМ, али верује се да животна средина и генетика вероватно играју улогу. Иако тренутно нема лека за ИБМ и може довести до инвалидитета, стање није опасно по живот и не чини се да скраћује животни век особе.
- Објави
- Флип
- Емаил