Садржај
- Тип хипермобилности
- Цлассицал Типе
- Васкуларни тип
- Тип кифосколиозе
- Артхроцхаласиа Типе
- Дерматоспаракис
- Повећавање свести
Ехлерс-Данлос синдром класификован је у шест типова:
- Хипермобилност
- Класична
- Васкуларни
- Кифосколиоза
- Артхроцхаласиа
- Дерматоспаракис
Тип хипермобилности
Примарни симптом повезан са типом хипермобилности Ехлерс-Данлос синдрома је генерализована зглобна хипермобилност која погађа велике и мале зглобове. Сублуксације и ишчашења зглобова су често понављајући проблем. Укљученост коже (растезљивост, крхкост и модрице) је присутна, али у различитом степену озбиљности, према Ехлерс-Данлос фондацији. Мишићно-скелетни бол је присутан и може бити исцрпљујућ.
Цлассицал Типе
Примарни симптом повезан са класичним типом Ехлерс-Данлосовог синдрома је препознатљива хиперекстензибилност (растезљивост) коже заједно са ожиљцима, калцификованим хематомима и цистама које садрже масноћу и које се често могу наћи на местима притиска. Хипермобилност зглобова је такође клиничка манифестација класичног типа.
Васкуларни тип
Васкуларни тип Ехлерс-Данлос синдрома сматра се најозбиљнијим или најтежим обликом Ехлерс-Данлос синдрома. Може доћи до пукнућа артерија или органа што може довести до изненадне смрти. Кожа је изузетно танка (вене се лако могу видети кроз кожу) и постоје препознатљиве карактеристике лица (велике очи, танак нос, уши без безопасног растиња, низак раст и танка коса на глави). Цлубфоот може бити присутан при рођењу. Хипермобилност зглобова обично укључује само цифре.
Тип кифосколиозе
Генерализована опуштеност зглобова (опуштеност) и тешка мишићна слабост примећују се при рођењу код кифосколиозног типа Ехлерс-Данлос-а. Сколиоза се примећује при рођењу. Крхкост ткива, атрофични ожиљци (узрокују депресију или рупу на кожи), лако подљеви, крхкост склера (очију) и руптура ока су могуће клиничке манифестације, као и спонтана руптура артерија.
Артхроцхаласиа Типе
Карактеристична карактеристика типа артрохалазије код Ехлерс-Данлоса је урођена ишчашења кука. Честа је хипермобилност зглобова са понављајућим сублуксацијама. Хиперекстензибилност коже, лако модрице, крхкост ткива, атрофични ожиљци, губитак мишићног тонуса, кифосколиоза и остеопенија (кости које су мање густе од нормалне) такође су могуће клиничке манифестације.
Дерматоспаракис
Тешка крхкост коже и модрице су карактеристике дерматоспаракис типа Ехлерс-Данлоса. Текстура коже је мекана и опуштена. Херније нису реткост.
Повећавање свести
Врсте Ехлерс-Данлос синдрома лече се на основу клиничке манифестације која је проблематична. Заштита коже, брига о ранама, заштита зглобова и вежбе за јачање важни су аспекти плана лечења. Исцрпљујуће и понекад фатално стање погађа око 1 од 5.000 људи. Најмање 50.000 Американаца има Ехлерс-Данлосов синдром. Процењује се да 90% људи који имају Ехлерс-Данлосов синдром не дијагностикује се све док се не догоди хитна ситуација која захтева хитну медицинску помоћ. Ако имате било који од симптома повезаних са ЕДС, обратите се свом лекару.
- Објави
- Флип
- Емаил
- Текст