Садржај
Прекорачили смо пут у нашем разумевању ХИВ-а и АИДС-а, али дискриминација особа са ХИВ / АИДС-ом и даље је раширена. Напредак у истраживању омогућио је живот са болешћу, као што то чине људи са другим хроничним болестима. Али највећи изазов за многе људе и даље представља стигма која прати болест.
Можете се бринути шта ће други мислити о вашој дијагнози. Или се можете плашити да изађете као хомосексуалци или бисексуалци или као интравенски (ИВ) уживалац дроге. Ове бриге и страхови могу подстакнути понашања која излажу вас и друге. Ова понашања укључују:
Избегавање тестирања на ХИВ
Не користи кондоме
Сакривање ХИВ позитивног статуса од сексуалних партнера
Избегавање медицинске неге која вам може спасити или продужити живот
Не узимање лекова према упутствима
Сакривање здравствених проблема од породице
Терет АИДС-а је много већи код Афроамериканаца. Хомофобија и страх од ХИВ / АИДС-а посебно су јаки у афроамеричкој заједници. Ови страхови значе да се многи људи плаше да признају своју сексуалну оријентацију или ХИВ позитиван статус. Из ових разлога, многи радије ризикују инфекцију, него да се суочавају са стигмом ХИВ / АИДС-а.
Реалност дискриминације
Стручњаци упозоравају да је „зависност од фобије“ допринела дискриминацији оних који су заражени ХИВ-ом током ИВ употребе дрога. „Аддицтпхобиа“ се односи на негативна уверења и заблуде о људима који користе илегалне дроге. Међу тим лажним схватањима су идеје да је зависност морални неуспех и да зависници нису у стању или не желе да се промене. Ове предрасуде успориле су доступност центара за лечење људи који злоупотребљавају дроге. Као резултат, људи који су ХИВ позитивни, Афроамериканци и користе ИВ лекове, често се суочавају са три стигме. Ово велико оптерећење може повећати изолацију, анксиозност, невољу и депресију међу онима који су ХИВ позитивни.
Предузимање акције за превазилажење дискриминације
Имате много начина да предузмете мере за смањење стигме и дискриминације с којом се можда суочавате:
Образујте себе и друге. Дискриминација особа са ХИВ-ом често је утемељена у недостатку разумевања о вирусу и начину његовог ширења. Обратите се свом локалном одељењу за јавно здравље да бисте пронашли организације у заједници које пружају информације о ХИВ / АИДС-у, саветовање и тестирање.
Знаш своја права. Савезни закон штити особе са инвалидитетом, укључујући оне са ХИВ инфекцијом, од дискриминације. Закони као што су Амерички закон о инвалидности (АДА) и Закон о поштеном становању штите ваша права на радном месту, у становању и у другим условима. На пример, АДА захтева од послодаваца да удовоље потребама радника са инвалидитетом, попут ХИВ / АИДС-а, све док још увек могу обављати тражене задатке свог посла.
Постаните адвокат. Један од најбољих начина за сузбијање дискриминације је залагање за промену политика које спречавају људе са ХИВ-ом да добију негу, смештај и поштовање који су им потребни.
Размислите о отворености са онима којима можете веровати. Можете одабрати коме ћете рећи о свом ХИВ статусу. Не морају сви ваши пријатељи и вољени знати. Морате размислити о томе ко вам може пружити подршку и утеху коју заслужујете. Иако је можда стресно разговарати о томе, моћи ћете се поверити људима којима верујете и добити подршку коју заслужујете представљаће огромно олакшање. Такође је добро запамтити да не можете да контролишете предрасуде других људи; припремите се за могуће негативне реакције, бар у почетку.
Потражите подршку. Студије показују да се људи са снажном социјалном подршком мање осећају стигматизовано од оних који су изоловани. Ако вам је непријатно да тражите утеху од пријатеља и породице, обратите се локалном одељењу за јавно здравље да бисте пронашли групе за подршку ХИВ-у у вашој заједници. Ако већ имате блиску мрежу, размислите о добровољном пружању подршке другима са ХИВ-ом.