Садржај
- Чињенице о цефаличним поремећајима
- Врсте цефаличних поремећаја
- Симптоми
- Дијагноза
- Када назвати здравствену установу вашег детета
- Лечење
- Превенција
Цефалични поремећаји утичу на централни нервни систем како се развија. Такође могу утицати на мозак и раст лобање. Ови поремећаји могу проузроковати различита развојна кашњења, физичке сметње и претње дететовом животу. Цефалични поремећаји почињу током трудноће рано у развоју бебе. Они се називају и неуроразвојним поремећајима.
Један од највидљивијих знакова цефаличког поремећаја је необична величина или облик бебине главе. Проблеми са овим поремећајима највероватније су када је бебина глава много мања или већа од просека за њихово доба.
Чињенице о цефаличним поремећајима
Ови поремећаји могу се кретати од благих до тешких. Ово зависи од погођених делова мозга и централног нервног система. Многи људи са цефаличним поремећајима живе релативно нормално. Али неки цефалични поремећаји су толико озбиљни да ће беба умрети у року од неколико недеља или месеци након рођења.
Врсте цефаличних поремећаја
Постоји много различитих цефаличних поремећаја, укључујући:
Аненцефалија. Ово стање се дешава када се врх нервне цеви не затвори док се беба развија током трудноће. Недостаје већи део мозга, лобање и власишта. Мозак које остаје остаје често изложено. Те бебе су рођене у несвести, глуве и слепе. Бебе са овим стањем често умиру у року од неколико сати или дана након рођења.
Колпоцефалија. Стражњи део можданих комора (окципитални рогови) је необично велик. Бебе са овим стањем имају необично малу главу и интелектуални инвалидитет. Остали симптоми могу бити грчеви мишића, моторичке абнормалности и напади.
Холопросенцепхали. Како се беба развија током трудноће, мозак уместо у два прераста у један једини режањ. Постоје различите степене озбиљности. Беба може имати врло благе абнормалности и бити у стању да живи релативно нормалан живот. Или могу постојати озбиљне абнормалности и ограничена функција. Многе бебе са тешким обликом овог поремећаја умиру пре или убрзо након рођења. Други могу живети, али могу имати тешко деформисана лица и озбиљна когнитивна и неуролошка оштећења.
Хидраненцефалија. Са овим ретким стањем, недостају мождане хемисфере мозга. Замењују их џепови цереброспиналне течности. Ове бебе могу изгледати нормално по рођењу. Али у року од неколико месеци постају раздражљиви. Не развијају се по нормалном временском следу. Већина ове деце има озбиљна неуролошка и когнитивна оштећења. Обично умиру у року од неколико година.
Хидроцефалус. Ово заправо није цефалични поремећај, али код дојенчади може проузроковати велику величину главе. Са овим стањем, цереброспинална течност се накупља у коморама мозга. Деци је обично потребна цев (шант) за одвођење вишка течности. Исход зависи од узрока хидроцефалуса и од тога како је рано започета терапија.
Иниенцепхали. Овај поремећај комбинује крајње савијање бебине главе уназад са озбиљним кичменим дефектима. Искривљено тело бебе такође може угрозити живот мајке. Бебе са овим поремећајем ретко живе дуже од неколико сати.
Лиссенцепхали. У нормалном развоју мозга, нервне ћелије (неурони) путују у исправан део нервног система и међусобно се повезују. Овај и други сродни поремећаји дешавају се када мождани неурони не заврше на правом месту током развоја. То узрокује необично стварање мозга и изузетно малу главу. Постоји читав низ неуролошких инвалидитета, од благог застоја у развоју до озбиљне неуролошке дисфункције, па чак и смрти.
Микроцефалија. Са овим стањем, глава бебе је много мања од нормалне. Многа деца са главама мањим од просека имају нормалну интелигенцију и правилно се развијају. Али ово стање је често код многих познатих поремећаја као што је Довнов синдром. Многа деца са микроцефалијом могу да имају интелектуалне сметње, као и церебралну парализу, сензорне поремећаје, укључујући проблеме са видом, лоше моторичке способности, недостатак равнотеже и координације и проблеме у размишљању и учењу, како се очекује за узраст детета. Микроцефалија је такође симптом других урођених мана као што су лизенцефалија и поренцефалија.
Мацренцепхали (такође названа мегаленцефалија). Са овим поремећајем, глава бебе је много већа од нормалне. То је можда зато што мозак необично расте. Стручњаци верују да се овај поремећај може догодити јер је поремећена нормална производња ћелија у мозгу. Деца могу имати нападе, застој у развоју и друге моторичке проблеме. (Овај поремећај се разликује од макроцефалије, повећања главе без повезаних дефеката мозга. Обично се наслеђује и нема симптоме.)
Поренцепхали. Овај поремећај се јавља када се џеп цереброспиналне течности формира у бебином мозгу током развоја. Верује се да је повезан са инфекцијом или можданим ударом, било током трудноће или у фази новорођенчета. Нека деца са овим поремећајем имају нормалну интелигенцију, а мало је развојних проблема. Други имају моторичке или когнитивне потешкоће различитог степена. Озбиљност зависи од величине џепова испуњених цереброспиналном течношћу и од тога где се налазе у мозгу.
Шизенцефалија. Овај ретки поремећај се дешава када се на једној или обе хемисфере мозга формирају прорези (пукотине). Симптоми ће се разликовати у зависности од тога колико дете има расцепе и ако су на једној или обе стране мозга. Неки људи са овим поремећајем воде релативно нормалан живот. Други могу имати озбиљна кашњења у развоју, кашњења мотора или чак парализу или нападаје.
Симптоми
Симптоми се разликују у зависности од врсте цефаличног поремећаја, али могу укључивати:
Необично велика или мала глава
Проблеми са гутањем или једењем
Лош тонус мишића
Парализа
Нападаји
Деформисани прсти на рукама и ногама
Деформисано лице
Кашњења у развоју физичких способности или језика
Одложен раст
Дијагноза
Да би поставио дијагнозу, лекар може размотрити симптоме и здравствену историју и обавити физички преглед лобање и тела. Често ће вас упутити специјалисту, попут генетичара, да вам помогне у постављању дијагнозе. Пружалац здравствене услуге такође може наручити тестове:
Тестови крви
ЦТ или МРИ (МРИ снимци често показују више детаља)
Величина главе се често узима у обзир током дијагнозе. Здравствени радник ће помоћу мерне траке измерити растојање око главе ваше бебе (обим). Трака се обично поставља непосредно изнад обрва и око најширег дела главе. Овај број се упоређује са стандардним табелама раста.
Величина главе може се променити како беба одрасте у дете или дете. Величина дететове главе може се мерити при свакој посети бунару или посети канцеларији да би се видело да ли глава мења облик. То се обично наставља до 3. године, осим ако постоји разлог за праћење старосне доби.
Када назвати здравствену установу вашег детета
Неки цефалични поремећаји су јасно присутни од рођења. Други нису. Позовите здравственог радника ако имате забринутости због способности детета да испуни развојне прекретнице. То укључује почетак превртања, пузања, ходања или говора у очекиваној доби. Позовите и ако сте забринути због облика лица или главе детета.
Лечење
Лечење цефаличних поремећаја зависи од врсте поремећаја. Третмани могу да укључују:
Физичка терапија за кретање
Логопедија за језик
Лекови, као што су антисеизуре, за лечење симптома
Шант за одвод вишка течности из мозга
Операција која помаже у исправљању деформисане лобање или лица
Комфорна нега
Превенција
Прави узрок цефаличних поремећаја није у потпуности познат. Стручњаци верују да гени могу бити фактор. Ствари које се дешавају током трудноће жене такође могу играти улогу. То може укључивати инфекцију или излагање отровним хемикалијама.
Најбољи начин да покушате да спречите цефаличне поремећаје је да будете што здравији током трудноће. То значи да се клоните алкохола, цигарета и илегалних дрога. Такође је важно јести разноврсну, здраву исхрану. Доказано је да унос довољне количине фолне киселине смањује ризик од одређених урођених оштећења, укључујући неке цефаличне поремећаје. Али многе жене се добро брину о себи током трудноће и још увек рађају дете са цефаличним поремећајем. Неки од ових поремећаја могу бити узроковани интраутерином инфекцијом или повредом. Наследни услови такође могу бити фактор. Генетско саветовање може вам помоћи да разумете ризике у будућим трудноћама.