Садржај
Буркиттов лимфом (или Буркиттов лимфом) је неуобичајена врста не-Ходгкиновог лимфома (НХЛ). Буркиттов лимфом често погађа децу. То је изузетно агресиван тип лимфома Б-ћелија који често започиње и укључује делове тела који нису лимфни чворови. Упркос брзорастућој природи, Буркитов лимфом је често излечив модерним интензивним терапијама.Врсте
Постоје две широке врсте Буркиттовог лимфома - спорадичне и ендемске сорте. У екваторијалној Африци постоји врло висока учесталост ове болести, а болест у овом региону назива се ендемични Буркиттов лимфом. Болест у другим регионима света је много ређа и назива се спорадични Буркитов лимфом. Иако су иста болест, ова два облика се у много чему разликују.
Ендемски (афрички) Буркитов лимфом
У екваторијалној Африци, око половине свих карцинома у детињству су Буркиттови лимфоми. Болест укључује децу много више од одраслих и повезана је са инфекцијом вирусом Епстеин-Барр Вирус (ЕБВ) у 98 процената случајева. Карактеристично је да има велике шансе да захвати виличну кост, прилично препознатљиву особину која је ретка у спорадичном Буркитт-у. Такође често укључује стомак.
Спорадични Буркитов лимфом
Тип Буркиттовог лимфома који погађа остатак света, укључујући Европу и Америку, је спорадичан тип. И овде је то углавном болест код деце, јер је одговорна за отприлике трећину лимфома код деце у Сједињеним Државама. Веза између Епстеин-Барр вируса (ЕБВ) није тако јака као код ендемске сорте, мада директни докази ЕБВ инфекције присутна је код 1 од 5 пацијената. Више од захваћености лимфних чворова, управо је стомак погођен код више од 90 процената деце. Укључивање коштане сржи је чешће него код спорадичне сорте. Укљученост вилице је изузетно ретка.
Мање уобичајене врсте
Два ређа облика Буркиттовог лимфома укључују:
- Средњи тип, који има карактеристике и Буркиттовог лимфома и дифузног великог Б-ћелијског лимфома
- ХИВ повезан лимфом који је повезан са ХИВ инфекцијом
Фазе
Ова болест се може поједностављено поделити на четири одвојене фазе (напомена: ово није потпуно и у неким случајевима може доћи до преклапања).
Фаза И - Болест стадијума И значи да је рак присутан на само једном месту у телу.
Фаза ИИ - Фаза ИИ Буркиттови лимфоми су присутни на више места, али оба места су на једној страни дијафрагме.
Фаза ИИИ - Стадијум ИИИ болести је присутан у лимфним чворовима или на другим местима са обе стране дијафрагме.
Фаза ИВ - Болест стадијума ИВ укључује лимфоме који се налазе у коштаној сржи или у мозгу (централни нервни систем).
Узроци и фактори ризика
Као што је горе речено, Епстеин-Барр је повезан са већином случајева ендемског Буркиттовог лимфома, као и са неким случајевима спорадичних болести. Имуносупресија је фактор ризика, а у Африци се сматра да маларија може поставити децу да постану рањивија на Епстеин-Барр вирус.
Лечење
Буркиттов лимфом је високо агресиван тумор и често опасан по живот. Али то је такође један од излечивих облика лимфома. Да би се ово разумело, помаже се разумевању да хемотерапија напада ћелије које се најбрже деле. Способност употребе хемотерапије учинила је неке од најагресивнијих лимфома и леукемија у прошлости, најолечивијим и потенцијално излечивим у данашње време.
Са тренутним агресивним облицима хемотерапије који користе лекове у високим дозама и уз доступност нових мера за подршку појединцима током интензивног лечења, овај лимфом је излечив код многих пацијената.
Укупно је излечено скоро 80% деце са локализованом болешћу и више од половине деце са раширенијом болешћу. Касни рецидиви се тешко виде.
Прогноза
Прогноза за Буркиттов лимфом у Сједињеним Државама се знатно побољшала последњих година. Између 2002. и 2008. године, петогодишња стопа преживљавања повећала се са 71 на 87 процената код деце између рођења и 19 година. За оне старости од 20 до 39 година стопа преживљавања се побољшала са 35 на 60 процената, а за пацијенте старије од 40 година побољшала се и стопа преживљавања. .
Сналажење
Може бити застрашујуће када вам се дијагностикује лимфом и још горе ако је дијагностиковано вашем детету.За подизање детета за почетак је потребно село, али у овом случају ће вам бити потребан ваш систем подршке више него икад. Дођите до других. Овај тумор је прилично редак, али путем друштвених мрежа постоји активна интернетска заједница људи који се носе са овом болешћу и са којом можете контактирати за подршку. Организације за лимфоме и леукемију могу вам пружити додатну помоћ током пута.