Садржај
Мигрене се често јављају у породицама и дуго се веровало да можда постоји генетска компонента предиспозиције за мигрену. Истраживање повезаности гена и мигрене донело је неке везе, али још увек је дуг пут у погледу разумевања значаја и тачне улоге наследства када су у питању ове болне и често исцрпљујуће главобоље.Наследност мигрене
Иако је могуће развити мигрену без породичне историје стања, ако један од ваших родитеља има мигрену, имате око 50 посто шансе да их и сами развијете. Када оба ваша родитеља имају мигрену, та шанса се још више повећава. Иако близанци и браћа и сестре могу имати повећан ризик од дељења мигренских тенденција, веза није тако јака као код родитеља, што сугерише да би могли бити присутни и фактори околине.
Породична историја мигрене значи да ћете вероватно доживети озбиљније врсте мигрене, укључујући мигрену са ауром, која укључује неуролошке симптоме као што су визуелне промене и моторичка слабост.
Између 7 и 18 процената становништва доживљава понављајуће мигрене, што га чини једном од најчешћих хроничних болести.
Поред наследних фактора, постоје и други који предиспонирају мигрену. На пример, жене имају већу вероватноћу мигрене од мушкараца, а епизоде углавном опадају у учесталости и тежини након менопаузе.
Гени повезани са мигреном
Иако је идентификовано неколико различитих гена који су можда повезани са мигреном, није потпуно јасно како се наслеђују или да ли треба да наследите више од једног да бисте развили ову генетску предиспозицију.
Неки гени на које се сумња да су повезани са мигреном повезани су са функцијом крвних судова; неуротрансмитери у мозгу; хормони, посебно естроген; упала; или јонски канали, који контролишу електричну активност мозга. На пример, гени ТАРБП2 и НПФФ, који се налазе на хромозому 12, повезани су са упалом, мигреном са ауром и мигреном без ауре.
Други ген, ТРПВ1 (пролазни потенцијални ванилоид типа 1), модулира рецепторе бола, а промене овог гена повезане су са преосетљивошћу власишта, хроничним главобољама и мигреном.
Неусаглашени подаци
За друге гене, укључујући ген за метиленететрахидрофолат редуктазу (МТХФР), веровало се да су повезани са мигреном, али накнадна истраживања показала су да су мутације овог гена не вероватно одговоран за ове главобоље. Све у свему, овај резултат сугерише да је идентификовање специфичних гена који узрокују мигрене и како се наслеђују у породицама сложеније него што се раније мислило.
Породична хемиплегична мигрена
Генетика породичне хемиплегичне мигрене, ретког мигренског типа, је више успостављена и добро разумљива од генетике чешћих мигренских типова.
Породична хемиплегична мигрена повезана је са мутацијама у ЦАЦНА1А, АТП1А2 и СЦН1А, генима који усмеравају производњу јонских канала мозга. Ова врста наслеђивања мигрене је аутосомно доминантна, што значи да ген требате наследити само од једног родитеља да бисте развили стање.
Разумевање доминантних и рецесивних гена
Породичну хемиплегичну мигрену карактеришу јаке главобоље праћене слабошћу једне стране тела. Понекад епизоде могу доћи са утрнулошћу на једној страни тела, нејасним говором, језичким оштећењем, конфузијом и / или поспаношћу. У ретким случајевима, породична хемиплегична мигрена може да изазове епизоде мигрене са грозницом, нападима, па чак и комом.
Студије снимања сугеришу да током ових епизода може доћи до васкуларних промена и смањеног протока крви у одређеним деловима мозга. Студије електроенцефалограма (ЕЕГ) такође показују промену електричне активности у мозгу - описано као ширење депресије - током хемиплегичне мигрене. Овај ЕЕГ образац је у складу са мутацијама које су повезане са овим стањем, јер укључују гене који модулирају електричну активност у мозгу.
Преглед хемиплегичних мигренаРеч од врло доброг
Иако постоје гени повезани са мигреном, није уобичајено дијагностиковати мигрене генетским тестирањем. То је зато што је процена ваших симптома, посебно ако су ваше мигрене нове или су повезане са неуролошким оштећењима, хитнија када је у питању ваше лечење - и одбацивање других стања као што су мождани удар, пролазни исхемијски напад (ТИА) или менингитис често захтева брзе резултате, с обзиром на њихову озбиљну природу.
Ипак, истраживање везе између гена и мигрене на крају може помоћи лекарима да утврде да ли су хроничне мигрене појединца узроковане променама васкуларне, инфламаторне, хормонске или неуротрансмитерске активности, што на крају помаже у прилагођавању најефикаснијих третмана мигрене.