Садржај
Амиотрофична латерална склероза (АЛС), такође названа Лоу Гехригова болест, је болест која напада нервне ћелије (моторне неуроне) које контролишу мишиће. АЛС се временом погоршава (прогресиван је). Моторни неурони преносе поруке о кретању од мозга до мишића, али код АЛС моторни неурони дегенеришу и умиру; стога поруке више не стижу до мишића. Када се мишићи не користе дуго времена, они слабе, троше се (атрофија) и трзају испод коже (фасцикулирају).На крају су погођени сви мишићи које човек може да контролише (добровољни мишићи). Људи са АЛС губе способност кретања рукама, ногама, устима и телом. Може доћи до тачке да су погођени мишићи који се користе за дисање и особи ће можда требати респиратор (вентилатор) да би могла да дише.
Дуго се веровало да АЛС утиче само на мишиће. Сада је познато да неки појединци са АЛС доживљавају промене у размишљању (когницији), попут проблема са памћењем и доношењу одлука. Болест такође може проузроковати промене у личности и понашању, попут депресије. АЛС не утиче на ум или интелигенцију, нити на способност виђења или чувања.
Шта узрокује АЛС?
Тачан узрок АЛС није познат. 1991. истраживачи су идентификовали везу између АЛС и хромозома 21. Две године касније, ген који контролише ензим СОД1 идентификован је као повезан са око 20% наследних случајева у породицама. СОД1 разграђује слободне радикале, штетне честице које нападају ћелије изнутра и узрокују њихову смрт. Будући да нису сви наследни случајеви повезани са овим геном, а неки људи су једини у својим породицама са АЛС-ом, могу постојати други генетски узроци.
Ко добија АЛС?
Људима се најчешће дијагностикује АЛС између 40 и 70 година, али и млађи људи могу да га развију. АЛС утиче на људе широм света и свих етничких група. Мушкарци су погођени чешће од жена. Отприлике 90% до 95% случајева АЛС појављује се случајно, што значи да нико у породици особе нема тај поремећај. У око 5% до 10% случајева члан породице такође има поремећај.
Симптоми АЛС
Обично се АЛС полако јавља, започињући као слабост једног или више мишића. Може бити погођена само једна нога или рука. Остали симптоми укључују:
- трзање, грчеви или укоченост мишића
- спотицање, спотицање или отежано ходање
- потешкоће са дизањем ствари
- потешкоће у коришћењу руку
Како болест напредује, особа са АЛС неће моћи да стоји или хода; имаће проблема са кретањем, разговором и гутањем.
Дијагноза АЛС
Дијагноза АЛС заснива се на симптомима и знацима које лекар примећује, као и на резултатима тестова који елиминишу све остале могућности, попут мултипле склерозе, пост-полио синдрома, мишићне атрофије кичме или одређених заразних болести. Обично се испитивање врши, а дијагнозу поставља лекар специјалиста за нервни систем (неуролог).
Третман АЛС
За сада нема лека за АЛС. Третмани су дизајнирани да ублаже симптоме и побољшају квалитет живота особа са поремећајем. Лекови могу помоћи у смањењу умора, ублажавању грчева у мишићима и смањењу болова. Постоје и специфични лекови за АЛС, названи Рилутек (рилузол). Не поправља штету која је већ нанета телу, али изгледа да је умерено ефикасна у продужавању преживљавања људи са АЛС-ом.
Кроз физикалну терапију, посебну опрему и говорну терапију, људи са АЛС могу остати мобилни и способни да комуницирају што је дуже могуће.
Већина људи са АЛС умире од респираторне инсуфицијенције, обично у року од 3 до 5 година од дијагнозе, али око 10% људи којима је дијагностикован АЛС преживи 10 или више година.
Будућа истраживања
Истраживачи испитују многе могуће узроке за АЛС, попут аутоимуног одговора (у којем тело напада сопствене ћелије) и узрока из околине, попут изложености токсичним или заразним супстанцама. Научници су открили да људи са АЛС имају виши ниво хемикалије глутамат у телу, па истраживање истражује везу између глутамата и АЛС. Поред тога, научници траже неке биохемијске абнормалности које деле сви људи са АЛС-ом, како би се могли развити тестови за откривање и дијагнозу поремећаја.
„Извештај о амиотрофичној латералној склерози“. Поремећаји А-З. Април 2003. Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар. 13. маја 2009
- Објави
- Флип
- Емаил