Садржај
- Како се изводи тест
- Како се припремити за тест
- Како ће се тест осећати
- Зашто се тест изводи
- Нормални резултати
- Какви су абнормални резултати
- Имагес
- Референце
- Датум прегледа 5/15/2017
Антитело рецептора ацетилхолина је протеин који се налази у крви већине људи са миастенијом гравис. Антитело утиче на хемикалију која шаље сигнале од нерава до мишића и између живаца у мозгу.
Овај чланак разматра тест крви за антитело на ацетилхолин рецептор.
Како се изводи тест
Потребан је узорак крви. Већину времена, крв се извлачи из вене која се налази на унутрашњој страни лакта или на полеђини руке.
Како се припремити за тест
Већину времена не морате предузимати посебне кораке пре овог теста.
Како ће се тест осећати
Можете да осетите лагани бол или убод када је игла убачена. Можда ћете такође осетити лупање на месту након што је крв повучена.
Зашто се тест изводи
Овај тест се користи за дијагностицирање мијастеније гравис.
Нормални резултати
Нормално, не постоји антитело на ацетилхолин рецептор (или мање од 0,05 нмол / Л) у крвотоку.
Напомена: нмол = наномоле
Напомена: Нормални распони вриједности могу се незнатно разликовати у различитим лабораторијама. Разговарајте са својим лекаром о значењу ваших специфичних резултата теста.
Горњи пример показује заједничко мерење резултата за ове тестове. Неке лабораторије користе различита мјерења или могу тестирати различите узорке.
Какви су абнормални резултати
Ненормалан резултат значи да је антитело на ацетилхолински рецептор откривено у вашој крви. То потврђује дијагнозу мијастеније гравис код људи који имају симптоме. Скоро половина људи са мијастенијом гравис која је ограничена на њихове мишиће ока (очна мијастенија гравис) имају ово антитело у својој крви.
Међутим, недостатак овог антитела не искључује миастхениа гравис. Око 1 од 5 особа са миастенијом гравис немају знакове овог антитела у крви. Ваш провајдер може размотрити и тестирање на мишићно специфичну киназу (МуСК) антитело.
Имагес
Тест крви
Централни нервни систем и периферни нервни систем
Референце
Паттерсон ЕР, Винтерс ЈЛ. Хемапхереза. У: МцПхерсон РА, Пинцус МР, едс. Хенријева клиничка дијагноза и управљање лабораторијским методама. 23рд ед. Ст Лоуис, МО: Елсевиер; 2017: Поглавље 37.
Винцент А, Еволи А. Поремећаји неуромишићне трансмисије. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 422.
Датум прегледа 5/15/2017
Ажурирано: Амит М. Схелат, ДО, ФАЦП, похађање неуролога и доцента клиничке неурологије, СУНИ Стони Броок, Медицински факултет, Стони Броок, НИ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.