Садржај
Болести повезане са сексом преносе се кроз породице кроз један од Кс или И хромозома. Кс и И су полни хромозоми.
Доминантно наслеђе настаје када абнормални ген једног родитеља узрокује болест, иако је одговарајући ген од другог родитеља нормалан. Абнормални ген доминира.
Али у рецесивном наслеђивању, оба одговарајућа гена морају бити абнормална да изазову болест. Ако је само један ген у пару абнормалан, болест се не јавља или је блага. Неко ко има један ненормалан ген (али нема симптома) назива се носилац. Носиоци могу пренети абнормалне гене на своју децу.
Термин "сексуално везан рецесиван" најчешће се односи на Кс-везану рецесивну.
Информације
Кс-везане рецесивне болести најчешће се јављају код мушкараца. Мужјаци имају само један Кс хромозом. Један рецесивни ген на том Кс хромозому ће изазвати болест.
И хромозом је друга половина КСИ гена у мушком. Међутим, И хромозом не садржи већину гена Кс хромозома. Због тога не штити мушкарца. Болести као што су хемофилија и Дуцхеннеова мишићна дистрофија јављају се из рецесивног гена на Кс хромозому.
ТИПИЦАЛ СЦЕНАРИОС
У свакој трудноћи, ако је мајка носилац одређене болести (она има само један абнормални хромозом Кс) и отац није носилац болести, очекивани исход је:
- 25% шансе за здравог дечака
- 25% шансе за дечака са болешћу
- 25% шансе за здраву девојку
- 25% шансе за девојку без болести
Ако отац има болест, а мајка није носилац, очекивани исходи су:
- 100% шансе за здравог дечака
- 100% шанса за девојку без болести
Кс-ПОВЕЗАНИ РЕЦЕСИВНИ ПОРЕМЕЋАЈИ У ЖЕНАМА
Женке могу добити Кс-везани рецесивни поремећај, али то је врло ријетко. Потребан је абнормални ген на Кс хромозому од сваког родитеља, јер жена има два Кс хромозома. Ово се може догодити у два сценарија испод.
У свакој трудноћи, ако је мајка носилац, а отац болест, очекивани исходи су:
- 25% шансе за здравог дечака
- 25% шансе за дечака са болешћу
- 25% шансе за девојку носиоца
- 25% шансе за девојку са болешћу
Ако и мајка и отац имају болест, очекивани исходи су:
- 100% шансе да дете има болест, било дечак или девојчица
Изгледи за било који од ова два сценарија су толико ниски да се рецесивна обољења везана за Кс често називају само мушким болестима. Међутим, ово није технички исправно.
Женски носачи могу имати нормалан Кс хромозом који је ненормално инактивиран. Ово се назива "искривљена Кс-инактивација". Ове женке могу имати симптоме сличне онима код мушкараца, или могу имати само благе симптоме.
Алтернативе Намес
Наслеђивање - сексуално повезано рецесивно; Генетика - сексуално везана рецесивна; Кс-везана рецесивна
Имагес
Генетика
Референце
Фееро ВГ, Зазове П, Цхен Ф.Клиничка геномика. У: Ракел РЕ, Ракел ДП, едс. Уџбеник породичне медицине. 9тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 43.
Гроден Ј, Гоцха АС, Цроце ЦМ. Људске основне генетике и обрасци наслеђивања. У: Цреаси РК, Ресник Р, Иамс ЈД, Лоцквоод ЦЈ, Мооре ТР, Греене МФ, едс. Цреаси и Ресникова мајка-фетална медицина: принципи и пракса. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2014: цхап 1.
Јорде ЛБ, Цареи ЈЦ, Бамсхад МЈ. Сполно повезани и нетрадиционални начини наслеђивања. У: Јорде ЛБ, Цареи ЈЦ, Бамсхад МЈ, едс. Медицал Генетицс. 5тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 5.
Корф БР. Принципи генетике. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 40.
Датум прегледа 1/10/2018
Ажурирано: Анна Ц. Еденс Хурст, МД, МС, доцент медицинске генетике, Универзитет Алабама у Бирмингему, Бирмингем, АЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.