Садржај
Доминантна по полу је риједак начин да се нека особина или поремећај преноси кроз породице. Један абнормални ген на Кс хромозому може изазвати сексуално повезану доминантну болест.
Сродни термини и теме укључују:
- Аутозомно доминантни
- Аутозомно рецесивно
- Хромозом
- Гене
- Наследност и болест
- Наслеђивање
- Сполно повезани рецесивни
Информације
Наслеђивање одређене болести, стања или особина зависи од типа хромозома који је захваћен. Може бити или аутосомни хромозом или сексуални хромозом. То такође зависи од тога да ли је та особина доминантна или рецесивна. Болести повезане са сексом наслеђују се кроз један од сексуалних хромозома, који су Кс и И хромозоми.
Доминантно наслеђе настаје када абнормални ген једног родитеља може изазвати болест, иако је одговарајући ген од другог родитеља нормалан. Абнормални ген доминира генским паром.
За Кс-везани доминантни поремећај: Ако отац носи абнормални Кс ген, све његове кћери ће наслиједити болест и нитко од његових синова неће имати болест. То је зато што кћери увек наслеђују Кс хромозом свог оца. Ако мајка носи абнормални Кс ген, половина њихове дјеце (кћери и синови) ће наслиједити тенденцију болести.
На пример, ако има четворо деце (два дечака и две девојчице) и мајка је погођена (она има један ненормалан Кс и има болест), али отац нема абнормални Кс ген, очекиване шансе су:
- Двоје дјеце (једна дјевојчица и један дјечак) ће имати болест
- Двоје дјеце (једна дјевојчица и један дјечак) неће имати болест
Ако има четворо дјеце (два дјечака и двије дјевојчице), а отац је погођен (има један ненормалан Кс и има болест), али мајка није, очекивани изгледи су:
- Две девојке ће имати болест
- Два дечака неће имати болест
Ове шансе не значе да ће дјеца која су наслиједила абнормални Кс показати озбиљне симптоме болести. Шанса за наслеђивање је нова у свакој концепцији, тако да ове очекиване шансе можда нису оно што се заправо дешава у породици. Неки Кс-везани доминантни поремећаји су толико јаки да мушкарци са генетским поремећајем могу да умру пре рођења. Према томе, може доћи до повећане стопе побачаја у породици или мање мушке деце него што се очекивало.
Алтернативе Намес
Наслеђивање - сексуално доминантно; Генетика - доминантна по сполу; Кс-линкед доминант; И-линкед доминантна
Имагес
Генетика
Референце
Фееро ВГ, Зазове П, Цхен Ф. Клиничка геномика. У: Ракел РЕ, Ракел ДП, едс. Уџбеник породичне медицине. 9тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 43.
Гроден Ј, Гоцха АС, Цроце ЦМ. Људске основне генетике и обрасци наслеђивања. У: Цреаси РК, Ресник Р, Иамс ЈД, Лоцквоод ЦЈ, Мооре ТР, Греене МФ, едс. Цреаси и Ресникова мајка-фетална медицина: принципи и пракса. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2014: цхап 1.
Јорде ЛБ, Цареи ЈЦ, Бамсхад МЈ. Сполно повезани и нетрадиционални начини наслеђивања. У: Јорде ЛБ, Цареи ЈЦ, Бамсхад МЈ, едс. Медицал Генетицс. 5тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 5.
Корф БР. Принципи генетике. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 40.
Датум прегледа 1/10/2018
Ажурирано: Анна Ц. Еденс Хурст, МД, МС, доцент медицинске генетике, Универзитет Алабама у Бирмингему, Бирмингем, АЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.