Аутозомно доминантни

Posted on
Аутор: Lewis Jackson
Датум Стварања: 7 Може 2021
Ажурирати Датум: 15 Новембар 2024
Anonim
Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом
Видео: Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом

Садржај

Аутосомна доминантност је један од начина на који се особина или поремећај може пренијети кроз породице.


Код аутосомно доминантне болести, ако добијете абнормални ген само од једног родитеља, можете добити болест. Често, један од родитеља може имати болест.

Информације

Наслеђивање болести, стања или особина зависи од типа захваћеног хромозома (нонсек или полни хромозом). То такође зависи од тога да ли је та особина доминантна или рецесивна.

Један абнормални ген на једном од првих 22 нонсек (аутосомалног) хромозома било ког родитеља може изазвати аутосомални поремећај.

Доминантно наслеђивање значи да абнормални ген једног родитеља може изазвати болест. Ово се дешава чак и када је одговарајући ген од другог родитеља нормалан. Абнормални ген доминира.

Ова болест се такође може јавити као ново стање код детета када ни један од родитеља нема абнормални ген.

Родитељ са аутосомално доминантним стањем има 50% шансе да има дете са тим стањем. То важи за сваку трудноћу.

То значи да ризик сваког дјетета од болести не зависи од тога да ли њихова сестра има болест.


Деца која не наследе абнормални ген неће се развити или пренети на болест.

Ако се некоме дијагностикује аутосомно доминантна болест, њихове родитеље такође треба тестирати на абнормални ген.

Примери аутосомно доминантних поремећаја су Марфанов синдром и неурофиброматоза типа 1.

Алтернативе Намес

Наслеђивање - аутосомно доминантно; Генетика - аутосомно доминантна

Имагес


  • Аутосомни доминантни гени

Референце

Нуссбаум РЛ, МцИннес РР, Виллард ХФ. Узорци наслеђивања једног гена. У: Нуссбаум РЛ, МцИннес РР, Виллард ХФ. Тхомпсон & Тхомпсон Генетицс ин Медицине. 8тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 7.

Сцотт ДА, Лее Б. Узорци генетске трансмисије. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 80.


Датум прегледа 1/10/2018

Ажурирано: Анна Ц. Еденс Хурст, МД, МС, доцент медицинске генетике, Универзитет Алабама у Бирмингему, Бирмингем, АЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.