Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Групе за подршку
- Оутлоок (Прогноза)
- Могуће компликације
- Када контактирати медицинског стручњака
- Алтернативе Намес
- Имагес
- Референце
- Датум објављивања 10/18/2018
Остеосарком је веома риједак тип тумора костију који се обично развија код тинејџера. Често се јавља када тинејџер брзо расте.
Узроци
Остеосарком је најчешћи рак костију код дјеце. Просечна старост на дијагнози је 15. Дечаци и девојчице су подједнако вероватно да ће развити овај тумор до касних тинејџерских година, када се чешће јављају код дечака. Остеосарком је такође чест код људи старијих од 60 година.
Узрок није познат. У неким случајевима, остеосарком се јавља у породицама. Најмање један ген је повезан са повећаним ризиком. Овај ген је такође повезан са породичном ретинобластом. То је рак ока који се јавља код деце.
Остеосарком се обично јавља у костима:
- Шин (близу колена)
- Бутина (близу колена)
- Надлактица (близу рамена)
Остеосарком се најчешће јавља у великим костима у области кости са најбржом стопом раста. Међутим, може се појавити у било којој кости.
Симптоми
Први симптом је обично бол у костима у близини зглоба. Овај симптом се може занемарити због других чешћих узрока болова у зглобовима.
Други симптоми могу укључивати следеће:
- Прелом кости (може се појавити након рутинског покрета)
- Ограничење кретања
- Лимпинг (ако је тумор у нози)
- Бол приликом подизања (ако је тумор у руци)
- Њежност, отицање или црвенило на месту тумора
Испити и тестови
Здравствени радник ће обавити физички преглед и питати за повијест болести и симптоме.
Тестови који се могу урадити укључују:
- Биопсија (у време операције за дијагнозу)
- Крвни тестови
- Скенирање костију да се види да ли се рак проширио на друге кости
- ЦТ скенера груди да се види да ли се рак проширио на плућа
- МРИ сцан
- ПЕТ сцан
- Рендген
Третман
Третман обично почиње након биопсије тумора.
Пре операције за уклањање тумора, обично се даје хемотерапија. То може смањити тумор и олакшати операцију. Такође може да убије све ћелије рака које су се прошириле на друге делове тела.
Хирургија се користи после хемотерапије да би се уклонио преостали тумор. У већини случајева, операција може уклонити тумор док чува захваћени уд. То се зове операција штедње екстремитета. У ретким случајевима потребно је више захвата (ампутације).
Групе за подршку
Можете ублажити стрес болести придруживањем групи за подршку раку. Дијељење с другима који имају заједничка искуства и проблеме могу помоћи вама и вашој обитељи да се не осјећате сами.
Оутлоок (Прогноза)
Ако се тумор није проширио на плућа (плућна метастаза), стопе дугорочног преживљавања су боље. Ако се рак проширио на друге делове тела, изгледи су лошији. Међутим, још увијек постоји могућност изљечења ефективним третманом.
Могуће компликације
Компликације могу укључивати:
- Уклањање лимба
- Ширење рака на плућа
- Нежељени ефекти хемотерапије
Када контактирати медицинског стручњака
Позовите свог провајдера ако ви или ваше дете имате сталан бол у костима, осетљивост или отицање.
Алтернативе Намес
Остеогени сарком; Тумор костију - остеосарком
Имагес
Рендген
Остеогени сарком - рендген
Евингов сарком - рендген
Боне тумор
Референце
Андерсон МЕ, Рандалл РЛ, Спрингфиелд ДС, Гебхардт МЦ. Саркоме костију. У: Ниедерхубер ЈЕ, Армитаге ЈО, Доросхов ЈХ, Кастан МБ, Теппер ЈЕ, едс. Абелофф'с Цлиницал Онцологи. 5тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2014: цхап 92.
Интернет страница Националног института за рак. Остеосарком и малигни фиброзни хистиоцитом третмана костију (ПДК) - здравствено-професионална верзија. ввв.цанцер.гов/типес/боне/хп/остеосарцома-треатмент-пдк. Ажурирано 11. јуна 2018. године. Приступљено 12. новембра 2018. године.
Датум објављивања 10/18/2018
Ажурирано: Тодд Герстен, МД, Хематологија / Онкологија, Флорида Цанцер Специалистс & Ресеарцх Институте, Веллингтон, ФЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.