Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Оутлоок (Прогноза)
- Могуће компликације
- Када контактирати медицинског стручњака
- Алтернативе Намес
- Патиент Инструцтионс
- Имагес
- Референце
- Датум прегледа 12/13/2017
Краниосиностоза је дефект рођења у којем се један или више шавова на глави бебе затвара раније него обично.
Лубања бебе или малог дјетета састоји се од коштаних плоча које и даље расту. Границе на којима се ове плоче укрштају називају се шавовима или шавним линијама. Шавови омогућавају раст лобање. Они се обично затварају ("осигурач") у време када је дете старо 2 или 3 године.
Рано затварање шава доводи до тога да беба има абнормално обликовану главу. Ово може ограничити раст мозга.
Узроци
Узрок краниосиностоза није познат. Гени могу играти улогу, али обично нема породичне историје тог стања. Чешће, то може бити узроковано вањским притиском на главу дјетета прије рођења.
У случајевима када се то преноси кроз породице (наслеђене), може доћи до других здравствених проблема, као што су напади, смањена интелигенција и слепило. Генетски поремећаји који су најчешће повезани са краниозиностозом укључују Цроузон, Аперт, Царпентер, Саетхре-Цхотзен и Пфеиффер синдром.
Међутим, већина деце са краниосиностоза је иначе здрава и има нормалну интелигенцију.
Симптоми
Симптоми зависе од типа краниосиностазе. Могу укључивати:
- Нема "меке тачке" (фонтанелле) на лобањи новорођенчета
- Подигнут тврди гребен по погођеним шавовима
- Необичан облик главе
- Споро или без повећања величине главе током времена како беба расте
Врсте краниосиностоза су:
- Сагиттал синостосис (сцапхоцепхали) је најчешћи тип. Утиче на главни шав на самом врху главе. Рано затварање присиљава главу да расте дуго и уско, уместо широко. Бебе овог типа имају широко чело. То је чешће код дечака него код девојчица.
- Фронтална плагиоцефалија је следећи најчешћи тип. Утиче на шав који тече од уха до уха на врху главе. То је чешће код девојчица.
- Метопиц синостосис је ретка форма која утиче на шав близу чела. Дјететов облик главе може се описати као тригоноцефалија. Може се кретати од благе до тешке.
Испити и тестови
Здравствени радник ће осетити главу детета и обавити физички преглед.
Могу се обавити следећи тестови:
- Мјерење обима главе дјетета
- Кс-зраке лобање
- ЦТ главе
Посете добро дете су важан део здравствене заштите вашег детета. Они омогућавају провајдеру да редовно контролише раст главе вашег детета током времена. То ће помоћи у раном откривању било каквих проблема.
Третман
Операција је обично потребна. То се ради док је беба још увек дете. Циљеви операције су:
- Ослободите притисак на мозак.
- Уверите се да има довољно места у лобањи да би мозак могао правилно да расте.
- Побољшајте изглед дјететове главе.
Оутлоок (Прогноза)
Колико добро дијете зависи од:
- Колико је шавова укључено
- Свеукупно здравље дјетета
Деца са овим стањем који су оперисана добро раде у већини случајева, посебно када стање није повезано са генетским синдромом.
Могуће компликације
Цраниосиностосис резултира деформацијом главе која може бити озбиљна и трајна ако се не коригује. Компликације могу укључивати:
- Повећан интракранијални притисак
- Напади
- Заостајање у развоју
Када контактирати медицинског стручњака
Ако Ваше дете има: т
- Необичан облик главе
- Проблеми са растом
- Необични уздигнути гребени на лобањи
Алтернативе Намес
Прерано затварање шавова; Синостосис; Плагиоцепхали; Сцапхоцепхали; Фонтанелле - цраниосиностосис; Мека тачка - краниосиностоза
Патиент Инструцтионс
- Поправка краниосиностоза - исцједак
Имагес
Лобања новорођенчета
Референце
Интернет странице Центара за контролу и превенцију болести. Чињенице о краниосиностози. ввв.цдц.гов/нцбддд/биртхдефецтс/цраниосиностосис.хтмл. Ажурирано 10. децембра 2015. Приступљено 11. јануара 2018. године.
Грахам ЈМ, Санцхвез-Лара ПА. Цраниосиностосис: генерал. У: Грахам ЈМ, Санцхез-Лара ПА, едс. Смитхови препознатљиви обрасци људске деформације. 4тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 29.
Кинсман СЛ, Јохнстон МВ. Конгениталне аномалије централног нервног система. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 591.
Датум прегледа 12/13/2017
Упдатед би: Кимберли Г.Лее, МД, МСЦ, ИБЦЛЦ, ванредни професор педијатрије, Одсек за неонатологију, Медицински универзитет Јужне Каролине, Чарлстон, СЦ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.