Садржај
Мукополисахаридозе (МПС) су група ретких болести у којима тело недостаје или нема довољно ензима потребних за разбијање дугих ланаца молекула шећера. Ови ланци молекула се називају гликозаминогликани (раније познати као мукополисахариди). Као резултат, молекули се накупљају у различитим деловима тела и изазивају разне здравствене проблеме. Постоји неколико других типова МПС-а, укључујући:
- МПС И (Хурлеров синдром; Хурлер-Сцхеие синдром; Сцхеие синдром)
- МПС ИИ (Хунтер синдром)
- МПС ИИИ (Санфилиппо синдром)
- МПС ИВ (Моркуио синдром)
Алтернативе Намес
МПС; Лизосомска болест - мукополисахаридоза
Референце
Пиеритз РЕ. Наслеђене болести везивног ткива. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 260.
Спрангер ЈВ. Мукополисахаридозе. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 88.
Враитх ЈЕ. Мукополисахаридозе и олигосахаридозе. У: Саудубраи Ј-М, ван ден Бергхе Г, Валтер ЈХ, едс. Урођене метаболичке болести: Дијагноза и лијечење. 5тх ед. Нев Иорк, НИ: Спрингер; 2013: цхап 40.
Датум прегледа 5/1/2017
Ажурирано: Анна Ц. Еденс Хурст, МД, МС, доцент медицинске генетике, Универзитет Алабама у Бирмингему, Бирмингем, АЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.