Садржај
Какав је живот глувих и наглувих (ХОХ) значајно се променио у протеклих пола века. Промене политике и нове технологије пружиле су решења за многе, а неке препреке су остале исте.Породица Соукуп - три генерације глувих мушкараца - посматрала је ове промене и блокаде путева. Када је велика олуја уништила фарму Бена Соукупа старијег 1960. године, отишао је у банке по целом граду да би добио зајам за обнову. Свако је одбио његову пријаву из једног једноставног разлога: био је глув.
Његов син никада није заборавио искуство гледања свог оца како губи фарму и на крају је посветио свој живот помажући глувим особама да комуницирају са светом око себе, што је наследство његовог сопственог сина Цхриса, скоро пола века касније. Бен Соукуп млађи основао је непрофитну Комуникациону службу за глуве (ЦСД), једну од бројних непрофитних организација у САД-у посвећену оснаживању глувих и ХОХ појединаца, а Цхрис је наставио рад као извршни директор организације.
Годинама након што је Бен Соукуп старији изгубио фарму, заједница глувих и наглувих наставила је да доживљава неке од највећих напретка у Сједињеним Државама и широм света. Међутим, и даље постоји велики број изазова.
Напредак
Закон о Американцима са инвалидитетом (АДА) помогао је да се отвори пут за лакшу комуникацију између слушних и глувих или ХОХ особа.Донет 1990. године, закон је представљао велику прекретницу за заједницу глувих у Сједињеним Државама и настојао је да изједначи услове за особе са инвалидитетом захтевајући од јавних и приватних субјеката попут школа и телекомуникационих услуга да обезбеде смештај за оне који су глуви или имају губитак слуха.
Удар је био монументалан. Послодавци више нису смели да дискриминишу оне који су глуви или ХОХ. Преносне услуге некима су дозволиле да телефонирају први пут, више није било потребно да се ослањају на то да пријатељи и комшије чују позив своје кабловске компаније или да закажу преглед лекара. Натписи су се појавили испод сидра током ноћних вести, а школе и болнице почеле су да пружају услуге тумачења за оне који користе амерички знаковни језик. Комуникациона провалија између слушног и нечујућег света почела је да се сужава.
Појава Интернета и електронских уређаја наставила је да трансформише начин на који глуви и ХОХ појединци комуницирају. Како е-пошта, мрежни размењивачи порука, СМС-ови и паметни телефони постају све популарнији и доступнији, говор и слух више нису потребни за обављање свакодневних задатака попут наручивања преузимања или оспоравања рачуна. Услуге видео конференција, попут Скипе-а или Зоом-а, знатно су олакшале корисницима знаковног језика међусобни разговор или удаљеним тумачима који помажу у разговорима са чујућим пријатељима и колегама. А друштвени медији су омогућили глувим и ХОХ особама да се лакше пронађу и повежу једни с другима, помажући посебно онима који живе у руралним областима, посебно да пронађу заједницу и изграде мрежу подршке.
Услуге тумачења и даље су потребне у многим ситуацијама, али они у глувим и ХОХ заједници могу самостално да комуницирају са већим бројем људи него икада раније. Али иако се игралиште заиста може изједначити, упорни изазови остају.
Економски изазови
Доношењем закона попут АДА, они у заједници глувих више нису строго преусмерени на улогу фабричког радника или тешког радника, али незапосленост и подзапосленост и даље на њих сразмерно утичу. Отприлике 10% одраслих глувих или ХОХ особа у радној доби у 2015. години активно је тражило посао, а још увек је било незапослено, са више оних који су пронашли само хонорарне или привремене положаје - а само око 37% било је запослено на пуно радно време у 2015. години, у поређењу са 55% слушалаца.
Исти ови недостаци трају и у образовању. Упркос мандатима које је издао АДА, типичне школе и универзитети ретко се постављају на начин који помаже глувим и ХОХ ученицима да напредују, а постоји само неколико образовних институција за глуве и ХОХ. Процењује се да 33% радно способних, наглувих одраслих има диплому или више, али само 18% оних који су глуви или имају ХОХ.
Учинак ових изазова у запошљавању и образовању има таласан ефекат. Они из заједнице глувих и ХОХ већ су у већем ризику од депресије и анксиозности, али докази психолога и социолога указују да се неадекватно запошљавање може повезати и са мноштвом менталних проблема, као и са хроничним стањима и злоупотребом супстанци. Све ово често може закомпликовати напоре да се пронађе или одржи адекватно запослење, што резултира зачараним кругом - посебно када породице нису у могућности да приступе или приуште здравствену заштиту.
Здравствено осигурање
Будући да највећи део осигураних Американаца покрива своје послодавце, незапослени или само особе са глувим и непуно радним временом, често зависе од програма јавне помоћи попут Медицаида, који се у великој мери разликују од државе до државе. Једна од 10 одраслих глувих или ХОХ особа у САД од 21 до 64 године није имала здравствено осигурање у 2015. години, али то је национални просек. Проценат осигураних глувих и ХОХ одраслих кретао се од мање од 1% на Хавајима до огромних 23% на Аљасци.
То не значи да ће се сви незапослени глуви и ХОХ појединци борити са главним здравственим проблемима, али економске и емоционалне потешкоће често повезане са немогућношћу проналаска довољног посла не би требало одбацити. Породице са глувим или ХОХ одраслим радно способним зарађују у просеку око 9.000 америчких долара годишње, а процењује се да 20% одраслих радно способних америчких глувих или ХОХ живи у сиромаштву, у поређењу са само 13% својих слуха.
Сиромаштво
Сиромаштво има свој начин утицаја на здравље. Студије показују да су Американци са ниским примањима са ограниченим образовањем константно мање здрави од својих високообразованих, богатијих вршњака, посебно за мањинску популацију. Социоекономски статус и ниво образовања повезани су са широким спектром здравствених исхода - од мале порођајне тежине до дијабетеса .
Због међусобне повезаности многих од ових питања, њихово превазилажење неће бити једноставно законодавно решење. Иако многи глуви и ХОХ појединци добијају финансијску подршку од иницијатива попут програма социјалног осигурања за особе са инвалидитетом и допунских прихода, више се може учинити на подстицању једнаког приступа запослењу и образовању.
„Оно где смо још увек изазов у великој мери је перцепција глувих и њихових потенцијала“, рекао је Соукуп у интервјуу за Веривелл - потенцијал не само за адекватно запошљавање, већ и за стицање једнаких могућности за напредовање на радном месту и образовање програма. Са стране ЦСД-а, покреће фонд ризичног капитала за глуве предузетнике, помаже компанијама да идентификују и ангажују глуве и ХОХ раднике и помаже компанијама попут Убера да креирају материјале за обуку на америчком знаковном језику. Али да би превазишле највеће економске препреке, Сједињене Државе такође морају да се ухвате у коштац са социјалним изазовима са којима се суочавају глуви и ХОХ.
Друштвени изазови
Изазови слуха погађају све узрасте, расе и етничке припадности, из читавог спектра социоекономских и географских порекла. Неки људи су рођени глуви, неки су изгубили слух као резултат здравственог стања, болести, времена или трауме. Неки чују мало уз подршку кохлеарног имплантата или слушног апарата. Неки уопште не могу ништа да чују. У ствари, способности и потребе особа са оштећеним слухом су једнако разнолике као и сама заједница.
Амерички знаковни језик (АСЛ)
Не знамо тачно колико људи у Сједињеним Државама користи АСЛ, али процене се крећу од 100.000 до милион. Тумачи - они се не називају „преводиоцима“ - помажу корисницима АСЛ-а да комуницирају са појединцима који чују, а АДА захтева јавност институције и школе да обезбеде преводиоце за АСЛ онима којима су потребни. Вероватно сте их видели на конференцијама за штампу током, на пример, природних катастрофа или чак на концертима.
АСЛ није само превод енглеског језика заснован на гестама. То је посебан језик са сопственом сложеном граматиком, изговором и правилима реда речи. Баш као и енглески, изрази и поруке могу се разликовати у зависности од тога ко врши тумачење. Али често корисници АСЛ-а не могу да одаберу тумача који им се пружа или имају могућност да захтевају тумаче које преферирају у односу на друге - а то може утицати на способност глувих или ХОХ особа да комуницирају или разумеју важне информације.
Чак и када је обезбеђен тумач за знаковни језик, понекад то није довољно. У одређеним ситуацијама - као што је лекарска ординација, на пример - можда ће бити потребан овлашћени глуви тумач који ће радити заједно са тумачем АСЛ-а како би се осигурало ефикасно комуницирање нијанси. Слично томе, док многи глуви појединци течно говоре и писани енглески језик, пишу ствари доле можда није најбољи начин комуникације с њима - посебно ако је језик знакова њихов примарни језик - а чланови породице који говоре АСЛ не би требало да се користе као замена за оверене преводиоце.
Друштвена изолација
Девето од 10 глуве деце рођено је од родитеља који чују, али мање од трећине има чланове породице који се редовно потписују. Неки се ослањају на своје глуве или вољене особе да читају усне, али то је изузетно тешко и често резултира нетачним разумевањем реченог. Такође захтева да глува или ХОХ особа „слуша“ на начин који можда неће бити им лако као гледати како неко потписује. Можете замислити емоционалну и психолошку штету због немогућности комуникације са најближима, а камоли с другима у школи или на послу. За многе глуве особе које живе у руралним подручјима можда су једина глува особа у својој заједници или школи, што ствара изузетно изазов за изградњу односа.
„Сећам се да сам се осећао сам, чак и када сам био у близини многих људи, због комуникационих баријера", рекао је Соукуп. „Знао сам да већина људи није злонамерна и да комуникацијске баријере постоје само због ограничене изложености глувим особама и недостатка разумевања . "
Поред социјалне изолације, нека истраживања показују да су нарочито глува деца подложнија злостављању, занемаривању и сексуалном злостављању од својих вршњака који чују - чији резултати могу имати трајни утицај на ментално и физичко здравље.
Изазови јавног здравља
Заправо, постоји врло мало истраживања о здравственим потребама глувих и ХОХ популације. На пример, здравствене анкете се често спроводе телефоном, искључујући глуве особе, а већина опсежних студија јавног здравља нема начина да посебно рашчлани податке о онима са оштећеним слухом или глувоћом.
Многи глуви и ХОХ појединци нису свесни ствари које би могле бити општепознате особама које чују, као што су њихове породичне историје болести или чак основна медицинска терминологија, јер немају предност што могу да чују рођаке који расправљају о здравственим питањима или друге периферне јединице разговора. Интеракције са медицинским радницима могу бити незадовољавајуће за обе стране, јер корисници АСЛ наилазе на препреке квалификованим тумачима, а медицинске организације се суочавају са потешкоћама у повраћају новца за пружање таквих услуга. Искуство може бити фрустрирајуће за све укључене.
Предлози за побољшање
2011. истраживачи су објавили предлоге о начинима како да се смањи јаз у вези са неким неједнакостима у здрављу са којима се суочавају глуве и ХОХ популације.
- Побољшати приступ здравственим информацијама за глуве породице. То укључује додавање описа свим јавним здравственим информацијама са звуком, попут информативних видео снимака, и осигуравање израде планова за приправност за ванредне ситуације уз унос глувих и ХОХ особа.
- Укључите више глувих и ХОХ особа у процес истраживања. Запошљавање за истраживачке пројекте јавног здравља требало би да буде прилагођено глувим и ХОХ популацијама, укључујући пружање и прикупљање информација користећи АСЛ.
- Прикупљајте и анализирајте нове и постојеће податке имајући на уму глуве и ХОХ особе. То би могло укључивати једноставно додавање демографских података повезаних са глувим особама у анкете, на пример у којој доби је дошло до губитка слуха.
- Подстакните кориснике АСЛ да учествују у дискусијама о јавном здрављу. Партиципативно истраживање засновано на заједници требало би да активно регрутује глуве или ХОХ особе како би пружило увид у сва здравствена питања, а не само она која се односе на слух и услуге тумачења, требало би да се пружају на конференцијама и догађајима у јавном здравству.
- Охрабрите глуве и ХОХ особе да раде у јавном здравству и пољима везаним за здравље. Улазећи у здравствене каријере, глуви и ХОХ могу онда помоћи у обликовању наставног плана и програма и здравствених искустава како би били приступачнији својим глувим и ХОХ вршњацима.
- Залажите се за више средстава за комуникационе услуге. Услуге тумачења су кључне за глуве и ХОХ популације које комуницирају са здравственом заједницом, али могу бити скупе. Разговор са креаторима политике о потреби и значају финансирања ових услуга могао би да омогући шири приступ медицинским услугама и програмима везаним за здравље.
Реч од врло доброг
Много тога се променило током деценија откако је Бен Соукуп-у старији одбијен зајам, али биће потребан колективни напор на локалном, државном и националном нивоу да би се и даље постизао истински напредак. То је речено, појединци који чују могу подржати ове напоре радећи више на тражењу и изградњи односа са глувим и ХОХ особама у њиховим заједницама, и на тај начин помажу у затварању друштвене провалије између слушних и глувих или ХОХ света.