Усхер синдром

Posted on
Аутор: Gregory Harris
Датум Стварања: 7 Април 2021
Ажурирати Датум: 4 Може 2024
Anonim
My Life With Usher Syndrome
Видео: My Life With Usher Syndrome

Садржај

Шта је Усхеров синдром код деце?

Усхер синдром је поремећај који се преноси породицом (наследио). Синдром је група симптома који се дешавају заједно. Усхеров синдром укључује губитак слуха и губитак вида. Губитак слуха може бити благ до потпуног. Проблем са видом назива се ретинитис пигментоса. Ретине ока се временом полако оштећују. Ретине добијају светлост и играју веома важну улогу у томе да могу да виде. Усхеров синдром је најчешће стање у детињству које утиче и на вид и на слух.

Шта узрокује Усхеров синдром код детета?

Усхеров синдром се преноси са родитеља на њихову децу. Може се наследити када су оба родитеља носиоци абнормалног гена. Ако оба родитеља имају ген, имају сваку четврту шансу да добију дете са Усхеровим синдромом при свакој трудноћи.

Који су симптоми Усхеровог синдрома код детета?

Симптоми зависе од врсте Усхеровог синдрома. Постоји неколико врста и много подтипова синдрома. Симптоми синдрома могу бити:


  • Проблеми са слухом или глувоћа

  • Проблеми са равнотежом

  • Проблеми са видом или слепилом

Проблеме са видом узрокује очни поремећај зван ретинитис пигментоса. Овај поремећај укључује групу очних болести које доводе до постепеног губитка вида.

Како се дијагностикује Усхеров синдром код детета?

Све новорођене бебе прегледавају се због проблема са слухом. Ако се код новорођенчета утврди проблем са слухом, беба ће имати накнадно тестирање. Здравствени радник вашег детета тестираће слух, вид и равнотежу ради дијагнозе Усхеровог синдрома. Тестови укључују:

  • Електронстагмографија (ЕНГ). Овај тест проверава покрете очију како би помогао у дијагнози проблема са равнотежом.

  • Испитивање вида. За испитивање вида врло мале деце користе се различити тестови.

  • Преглед ока. Очни лекар ће током прегледа очију погледати мрежњачу.


  • Електроретинографија (ЕРГ). Овај тест проверава како мрежњача реагује на светлост. Користи се за дијагнозу пигментозног ретинитиса.

  • Процена слуха. Специјалиста за слух ће прегледати уши и урадити низ тестова како би проверио слух вашег детета.

Једном када се детету дијагностикује, оно или она може имати генетско тестирање како би открило врсту Усхеровог синдрома.

Како се лечи Усхеров синдром код детета?

Лечење ће зависити од симптома, старости и општег здравља вашег детета. Такође ће зависити од тога колико је тешко стање.

Усхеров синдром нема лека. Рано уочавање је веома важно како би подршка и образовање могли да почну што пре. Лечење може укључивати:

  • Кохлеарни имплантати

  • Слушни апарати

  • Слух или слушна обука

  • Подршка за слабовидност

  • Говорна, физичка и радна терапија

  • Обука за оријентацију и покретљивост за помоћ у равнотежи


  • Саветовање које ће вам и вашем детету помоћи да се решите дуготрајног здравственог проблема

Како могу да помогнем свом детету да живи са Усхеровим синдромом?

Проблеми са слухом, видом и равнотежом могу се временом погоршати. Вашем детету ће бити потребна стална нега и подршка, како се његове потребе мењају.

Када треба да позовем здравственог радника свог детета?

Позовите дететовог здравственог радника ако приметите да дете има проблема са видом, слухом или равнотежом.

Кључне тачке о Усхеровом синдрому код деце

  • Усхеров синдром је наследни проблем и губитка слуха и вида.

  • Усхеров синдром се преноси са родитеља на њихову децу.

  • Ако су оба родитеља носиоци, они имају 1 од 4 шансе да добију дете са Усхеровим синдромом при свакој трудноћи.

  • Тестови слуха, вида и равнотеже користе се за дијагнозу Усхеровог синдрома.

  • Не постоји познати лек за Усхеров синдром.

  • Рано откривање синдрома је важно како би програми подршке и образовања могли започети што је пре могуће.