10 ствари које људи са деменцијом желе да знате

Posted on
Аутор: Tamara Smith
Датум Стварања: 23 Јануар 2021
Ажурирати Датум: 20 Новембар 2024
Anonim
Украинская правда - то, что они не хотят, чтобы вы знали! Настоящая причина конфликта
Видео: Украинская правда - то, что они не хотят, чтобы вы знали! Настоящая причина конфликта

Садржај

Ако би људи са деменцијом делили своје мисли и осећања са нама, ових 10 ствари би могло бити нека од многих ствари на које би указали.

1. Они би волели мало поштовање

Људи са Алцхајмеровом или другом деменцијом нису деца. Они су одрасли који су имали посао, породице и одговорности. Можда су били веома успешни у свом пољу. Они су мајке и очеви, сестре и браћа.

2. Нису глуви

Да, можда ћете требати успорити количину информација које пружате одједном или користити неколико других стратегија за ефикасну комуникацију. Али не треба да говорите врло гласно ако немају оштећење слуха, а ни преспор говор не помаже. Потражите још савета за разговор са неким са деменцијом.

3. Нису погрешни у свему

Видели смо то много пута: особа са деменцијом се готово потпуно игнорише када нешто каже, било да се ради о нивоу њиховог бола или ономе што се догодило јуче када је њихов унук дошао у посету. Не можете увек да верујете у све што чујете од особе са деменцијом, али уљудност им допустите да повремено дозволе да буду тачни.


4. Могло би им бити досадно

Да ли ваш пријатељ са деменцијом буљи у зонирање и зури у свемир? Сигурно је то можда зато што им је смањена способност обраде информација. Међутим, такође може бити да им треба нешто друго осим Бинга да им попуне време. Уверите се да и они морају нешто да раде осим да седе тамо.

5. Лоше памћење може бити застрашујуће

Немогућност да се нечега сетите може бити врло узбудљива и застрашујућа. То може бити тачно да ли је особа у раној фази деменције и да ли је врло свесна својих проблема, као и у средњим фазама где се живот једноставно може осећати стално нелагодно јер јој ништа није познато.

6. Само зато што се не могу сјетити вашег имена не значи да им нисте важни

Не узимајте то лично. У раним фазама можда су ваше име које се не могу сетити. У средњим фазама могу нестати читави догађаји, па чак и ако препричате причу, можда им се неће вратити. То није зато што их није брига, није им било смислено или су некако одлучили да то забораве. То је болест.


7. Они нису криви за своју болест

Нису они криви Да, постоје неке ствари за које истраживање каже да могу смањити шансе за развој Алцхајмерове болести, али има много људи који су развили болест упркос практиковању тих здравих навика. Још увек нисмо сигурни шта тачно покреће Алцхајмерову болест, па пустите мисао да су требали да ураде ово или оно да би избегли болест. Није од помоћи ниједном од вас.

8. Како кажете да нешто може бити важније од онога што кажете

Ваш тон и невербални говор тела су веома важни. Будите искрени и свесни шта поручују ваши невербални гестови, уздаси, колутање очима или гласан глас.

9. Понашања: Не бирају их, али имају значење

Немојте само отписати изазовно понашање као да су одлучили да буде тешко тог дана. Најчешће постоји разлог да се понашају онако како јесу. То може укључивати отпорност јер их боли, борбеност и опрез јер се осећају тескобно или параноично или одлутају јер су немирни и потребна им је вежба. Одвојите време да радите на томе да откријете зашто се такво понашање понаша и како можете да помогнете особи, уместо да прво предложите психоактивни лек.


10. Они су вам потребни

И, требају вам. Не дозволите да вам деменција одузима више од памћења. Наставите да проводите време са њима и негујте везу. Иако Алцхајмерова болест мења ствари, не морамо да јој дозволимо да има моћ да дели вољене. Обоје ћете имати користи од заједничког времена.