Садржај
- Може се појавити у било којој раси или етничкој групи
- Наслеђена болест
- Дијагностиковано при рођењу
- Веза између особине српастих ћелија и маларије
- Нису све врсте једнаке
- Више него само бол
- Деца у ризику од можданог удара
- Једноставан антибиотик мења очекивано трајање живота
- Доступни су третмани
- Постоји лек
Може се појавити у било којој раси или етничкој групи
Иако је болест српастих ћелија већ дуго повезана са људима афричког порекла, може се наћи код многих раса и етничких група, укључујући шпанске, бразилске, индијске, па чак и кавкаске. Због ове чињенице, све бебе рођене у Сједињеним Државама тестирају се на ово стање.
Наслеђена болест
Болест српастих ћелија није заразна попут прехладе. Људи се или рађају с тим или не. Ако сте рођени са болешћу српастих ћелија, оба родитеља имају српасте ћелије (или један родитељ са српастим ћелијама, а други са другом хемоглобинском особином). Људи са српастим ћелијским својствима не могу развити болест српастих ћелија.
Дијагностиковано при рођењу
У Сједињеним Државама свака беба се тестира на болест српастих ћелија. Ово је део екрана за новорођенче који се изводи убрзо након рођења. Идентификовање деце са болестима српастих ћелија у дојеначкој доби може спречити озбиљне компликације.
Веза између особине српастих ћелија и маларије
Људи са особинама српастих ћелија могу се највише наћи у деловима света који имају маларију. То је зато што особина српастих ћелија може заштитити особу од заразе маларијом. То не значи да особа која има српасте ћелије не може бити заражена маларијом, али је ређа од особе која нема српасте ћелије.
Нису све врсте једнаке
Постоје различите врсте болести српастих ћелија које се разликују по тежини.Хемоглобин СС (такође најчешћи тип) и српа бета нула таласемија су најтеже праћене хемоглобином СЦ и српом бета плус таласемија.
Више него само бол
Болест српастих ћелија има много више од само болних криза. Болест српастих ћелија је поремећај црвених крвних зрнаца, које снабдевају кисеоник свим органима. Будући да се болест српастих ћелија јавља у крви, може бити погођен сваки орган у телу. Пацијенти са СЦД ризикују од можданог удара, очних болести, каменаца у жучи, озбиљних бактеријских инфекција и анемије, да набројимо само неке.
Деца у ризику од можданог удара
Иако су сви људи са болестима српастих ћелија у ризику од можданог удара, деца са болестима српастих ћелија имају много већи ризик од деце без болести српастих ћелија. Због овог ризика, лекари који лече децу са болестима српастих ћелија користе ултразвук мозга да би утврдили ко је у највећем ризику од можданог удара и започели лечење како би спречили ову компликацију.
Једноставан антибиотик мења очекивано трајање живота
Антибиотик пеницилин је спасоносан. Људи са болестима српастих ћелија имају повећан ризик од озбиљних бактеријских инфекција. Почетак употребе пеницилина два пута дневно током првих пет година живота променио је ток овог стања из нечега што се само виђа код деце у стање са којим људи живе у одраслом добу.
Доступни су третмани
Постоји више од лекова против болова за лечење болести српастих ћелија. Данас трансфузија крви и лек који се назива хидроксиуреа мењају живот људи са српастим ћелијама.Ове терапије омогућавају људима са болестима српастих ћелија да живе дужи живот са мање компликација. У току је више истраживачких студија како би се пронашле додатне могућности лечења.
Постоји лек
Једини лек је трансплантација коштане сржи (која се назива и матичне ћелије), а најбољи успех постигли су донатори који су браћа и сестре чија генетска грађа одговара човеку са болешћу српастих ћелија. Понекад се користе врсте донатора, попут неповезаних појединаца или родитеља, али углавном у клиничким истраживањима. У наредним годинама генска терапија изгледа као обећавајући третман.
Ако ви или члан ваше породице имате болест српастих ћелија, важно је редовно праћење лекара како бисте били сигурни да се пружа савремена нега.