Примарна прогресивна афазија: симптоми, врсте, лечење и прогноза

Posted on
Аутор: Christy White
Датум Стварања: 4 Може 2021
Ажурирати Датум: 13 Може 2024
Anonim
Authors, Lawyers, Politicians, Statesmen, U.S. Representatives from Congress (1950s Interviews)
Видео: Authors, Lawyers, Politicians, Statesmen, U.S. Representatives from Congress (1950s Interviews)

Садржај

Примарна прогресивна афазија или ППА је врста фронтотемпоралне деменције која утиче на говор и језик - дакле, реч „афазија“ која се односи на потешкоће у изражајној и / или рецептивној комуникацији. За разлику од Алцхајмерове болести, друге когнитивне функције имају тенденцију да остану нетакнуте у раном ППА.

Симптоми ППА

Почетни симптоми ППА укључују потешкоће у опозивању одређене речи, замену уско повезане речи, као што је "узети" за "лепљење", и проблеми са разумевањем. Људи са ППА често могу да обављају замршене задатке, али имају потешкоће са говором или језиком. На пример, можда ће моћи да направе сложену кућу, али неће бити у стању да се добро изразе усмено или да разумеју шта други покушавају да им саопште.

Како болест напредује, говор и разумевање написаних или изговорених речи постају све тежи, а многи људи са ППА на крају постају нијеми. У просеку, неколико година након што се појаве ови почетни симптоми који укључују језик, ППА почиње да утиче на памћење и друге когнитивне функције, као и на понашање.


Ко добија ППА?

ППА је класификован као ретка болест, међутим, многима се може дијагностиковати јер можда неће тражити медицинску помоћ или бити погрешно дијагностиковани због непознавања ППА. Занимљиво је да око два пута више мушкараца него жена развије ППА. Просечна старост почетка је између 50 и 70. Они који добију ППА имају већу вероватноћу да имају рођака са неком врстом неуролошких проблема.

Узроци ППА

Људи који развијају ППА показују атрофију у пределу мозга где се контролишу говор и језик.Неки случајеви ППА имају генетску компоненту која се налази у мутацији гена ГРН.

Категорије АЈН

ППА се може поделити у три категорије:

  • Семантички ППА: Појединци губе способност изговарања одређених речи, а способност препознавања других речи може да опадне.
  • Нетачни / Аграматични ППА: Појединци имају потешкоћа у формирању комплетних реченица. На пример, можда ће моћи да говоре помоћу именица и глагола, али неће бити у могућности да их повежу речима попут „до“ и „од“. Како аграматични ППА напредује, појединци се могу мучити са обликовањем било којих речи и могу имати проблема са гутањем и контролом мишића.
  • Логопениц ППА: Појединци могу имати потешкоћа у проналажењу тачних речи за изговор, али задржавају способност разумевања онога што им други говоре.

Лечење

Не постоји лек који је посебно одобрен за лечење ППА. Менаџмент болести укључује покушај надокнађивања језичких потешкоћа коришћењем рачунара или иПад-а, као и бележнице за комуникацију, гестова и цртања. Картице унапред одштампане са одређеним фразама или речима такође могу бити од помоћи у омогућавању особи да се изрази. Други приступи укључују обуку логопеда о враћању речи.


Поред тога, нека истраживања која су подразумевала пружање језичких активности, комуникационих техника, саветовања и образовања особама које живе са ППА и њиховим супружницима показала су значајан напредак у комуникацији и сналажењу по њеном завршетку.

Прогноза и очекивано трајање живота

Иако су неки људи са ППА способни да наставе да раде још неко време, други откривају да нису у стању да раде на свом послу, посебно ако њихов посао захтева виши ниво комуникације и сарадње са другима.

Као и код осталих фронтотемпоралних деменција, дугорочна прогноза је ограничена. Типично очекивано трајање живота од почетка болести је 3 до 12 година, често компликације од ППА, као што су потешкоће са гутањем, често доводе до евентуалног пада.

Реч од врло доброг

Ми у Веривелл-у схватамо да примарна прогресивна афазија може бити тешко добити дијагнозу, и као појединац и као члан породице некога са ППА. Већина људи има користи од повезивања са другима у сличним ситуацијама док се носе са изазовима који се развију из ППА. Један извор доступан широм земље је Удружење за фронтотемпоралну деменцију. Они нуде неколико локалних група за подршку, као и информације на мрежи и телефонску подршку.