Садржај
- 1. Не бисте требали затруднети са МС
- 2. МС се наслеђује
- 3. МС погађа само одрасле особе
- 4. МС је терминална болест
- 5. Свима са МС ће требати инвалидска колица
Откривањем ових пет уобичајених митова о МС-у и откривањем чињеница, надамо се да ћете се осећати лагодније због себе (или вољене особе) који имају ово стање. За велику већину, МС је стање којим се може управљати, мада оно које захтева отпорност, подршку и посвећен здравствени тим.
1:535 митова о животу са МС
1. Не бисте требали затруднети са МС
Иако је ова изјава можда била прихватљива пре седамдесет година, стручњаци сада знају да МС није контраиндикација за трудноћу. Другим речима, рађање и подизање срећног, здравог детета је апсолутно могуће са МС.
То је зато што истраживања доследно показују да трудноћа нема свеукупни негативни утицај на дугорочни курс МС жене.
Још једна добра вест је да се многе жене са МС осећају прилично добро и под напоном током трудноће, посебно у другом и трећем тромесечју када им се имуни систем смири.
Имајте на уму да се у прва три до шест месеци након порођаја (који се назива постпартални период) шанса за рецидив МС повећава за 20 до 40%.
Постпартални рецидиви не утичу на дугорочни МС-ов инвалидитет жене.
Можда је то зато што се број рецидива „уравнотежује“, јер је ризик од рецидива нижи током трудноће, али већи ризик од рецидива у постпарталном периоду.
Дојење је сада опција за многе жене са МС. У ствари, новонастала истраживања открила су да ексклузивно дојење може бити заштитно у постпарталном периоду, смањујући шансе жене да доживи рецидив.
Имати на уму
Иако су ове чињенице освежавајуће, важно је да о свим питањима у вези са трудноћом разговарате са својим личним неурологом. Те чињенице се заснивају на статистикама научних студија и статистика не може предвидети исход било које жене.
Штавише, време трудноће је пресудно за разговор са својим лекаром. С обзиром да ниједна терапија за модификовање МС није одобрена за употребу током трудноће, идеално је да имате МС под солидном контролом пре зачећа - ово је такође за вашу удобност и добробит.
2. МС се наслеђује
МС није директно наслеђен, што значи да не постоји ниједан ген који се преноси са мајки са МС на њихове бебе. Међутим, постоји мало већи ризик да дете развије МС око 2% - ако дете или мајка имају оца. (Особа у општој популацији има мање од 1 одсто шансе да развије МС.)
Остали статистички подаци о МС повезаним са генетиком укључују:
- Једнојајчани близанац некога ко има МС има отприлике 25 до 30% шансе да развије МС
- Браћа и сестре некога ко има МС има око 5% шансе да развије МС
Све у свему, ове статистике сугеришу да генетски састав особе игра важну улогу у патогенези МС. Поред ДНК особе, стручњаци верују да је изложеност одређеним факторима околине оно што на крају покреће МС.
Сумњиви фактори животне средине МС укључују:
- Недостатак витамина Д.
- Инфекција вирусом
- Пушење
- Гојазност у раном животу
Имати на уму
Чињеница да се МС јавља чешће код чланова породице имплицира да гени играју улогу у развоју МС. Међутим, ваша ДНК није пуна слика - мора бити присутно и нешто у човековом окружењу.
3. МС погађа само одрасле особе
Просечна старост дијагнозе МС је стара 30 година, али то не значи да деца не могу развити МС. У ствари, према Националном друштву за МС, до 10.000 деце у Сједињеним Државама има МС, а још око 15.000 деце је доживело најмање један симптом који сугерише МС.
Симптоми
Деца са МС имају сличне МС симптоме као одрасли - нарочито умор, проблеми са памћењем и концентрацијом, депресија, утрнулост и трнци у рукама и ногама и потешкоће у равнотежи.
Занимљиво је да постоји неколико симптома који су чешћи код деце него код одраслих. На пример, деца са МС имају већу вероватноћу од одраслих са МС да развију изолирани оптички неуритис и симптоме повезане са лезијама можданог стабла попут вртоглавице и двоструког вида.
Дијагноза
Дијагностиковање МС код деце може бити посебно изазовно из два кључна разлога:
- Симптоми (слични одраслима) могу бити неспецифични или нејасни попут умора или потешкоћа са концентрацијом.
- МС може опонашати друга дечија неуролошка стања попут акутног дисеминованог енцефаломиелитиса, такође названог АДЕМ (инфекција у централном нервном систему) или тумор на мозгу.
Лечење
Могућности лечења педијатријске МС су ограничене. У ствари, једини лек који је одобрила ФДА за лечење МС код деце је Гилиена (финголимод).
Поред узимања третмана који модификују болест као што је Гилиена ради смањења броја рецидива МС и успоравања напредовања болести, лечење симптома дечије МС, посебно невидљивих симптома попут умора и депресије, од суштинског је значаја за дететов развој и опште добро .
Имати на уму
МС је ретка појава код деце, али се дешава. Добра вест је да је са повећаном свешћу и образовањем то дијагноза која је данас на радарским радарима више него раније. Као и код одраслих, ранија дијагноза је кључна за сузбијање и успоравање МС.
4. МС је терминална болест
МС није фатална болест. Уместо тога, то је хронично стање које захтева целоживотно лечење, слично дијабетесу, високом крвном притиску или артритису.
Иако није фатална болест, истраживање сугерише да МС може утицати на очекивани животни век особе. Према једној студији у медицинском часопису Неурологи, у поређењу са општом популацијом, људи са МС умиру у просеку за седам година раније.
Запамтите, многи људи са МС преко 50% не умиру од компликација повезаних са МС (попут инфекција уринарног тракта, декубитуса или упале плућа).
Већина људи са МС умире од истих стања као и други - најчешће, од рака или болести срца. То сугерише да ако имате МС, бављење здравим начином живота вежбањем најбоље што можете, хранљивом храном, одржавањем здраве тежине и избегавањем пушења може вам побољшати шансе за дужи живот.
Имати на уму
МС није терминална болест, али представља здравствене изазове који могу смањити ваш животни век. Добра вест је да уз неки ваш рад, заједно са напретком у МС терапијама, можете живети испуњен живот са МС.
5. Свима са МС ће требати инвалидска колица
Дијагноза МС не значи да ћете бити везани за инвалидска колица. Чак и са прогресивном МС (врста МС која значајно утиче на кичмену мождину), истраживање је открило да само 10% људи буде ограничено на инвалидска колица у року од 15 година од почетка.
Ипак, проблеми са ходањем су чести код МС, а често потичу из неколико потенцијалних фактора као што су затезање мишића и спастичност, умор, сензорни поремећаји, слабост и проблеми са равнотежом и видом.
Добра вест је да постоји неколико врста уређаја за помоћ у кретању (апаратићи, штапови, шетачи, између осталог) међу којима можете изабрати да бисте помогли својим јединственим потребама за кретањем.
На пример, ако имате исцрпљујући умор који се погоршава током ходања на велике даљине, можете да одлучите да користите моторизована инвалидска колица приликом куповине намирница или кретања дугим стазама како бисте уштедели енергију.
Ако имате висок ризик од пада, ви и ваш здравствени тим за МС можете одлучити да је време да користите штап, шетач или инвалидска колица са пуним радним временом.
Људи који користе уређаје за помоћ у кретању често изјављују да се осећају оснаженијима и независнијима.
Имајте на уму, поред уређаја за помоћ у кретању, вежбе за вежбање хода и лекови за контролу симптома који негативно утичу на ваше ходање такође могу бити од велике помоћи.
Имати на уму
Иако су потешкоће у ходању честе у МС, већина људи се не ограничава на инвалидска колица. А за оне који то чине, инвалидска колица су често диван одмор. То може бити средство за коначно враћање неке независности.
Реч од врло доброг
МС је сложена болест и са заблудама које још увек круже око тога, може бити незгодно сортирати чињенице. Међутим, читајући добро обавештене чланке и одржавајући блиску везу са својим неурологом, већ предузимате прве кораке да бисте се бринули за себе (или своју вољену особу) и управљали овом болешћу најбоље што можете.
Живети свој најбољи живот са МС