Садржај
Колико знам, не постоји нешто попут доброг тумора на мозгу. Свеједно, менингиом је углавном отприлике толико добар као мождани тумор. У ствари, на неки начин се то чак и не рачуна као тумор на мозгу.Шта је менингиом?
Иако су менингиоми често сматрани примарним тумором мозга, користио сам горе наведене цитате, јер технички менингиом уопште није тумор можданог ткива. Уместо тога, менингиом израста из можданих овојница, заштитног ткива које окружује мозак. Конкретно, менингиоми обично потичу од арахноидне материје.
Мождане овојнице прате главне кривине мозга. На пример, мождане овојнице зарањају према средини мозга где су одвојена лева и десна хемисфера, а такође се обавијају око базе лобање и оптичких нерава. Симптоми и лечење менингиома делимично зависе од локације тумора.
Колико често се дијагностикују менингиоми?
Иако је студија на преко 2000 људи на обдукцији сугерисала да око 1 проценат људи може имати менингиом, они код живих нису толико често дијагностиковани. Тумори могу расти полако, понекад тешко уопште.
Према Централном регистру тумора мозга у Сједињеним Државама (ЦБТРУС), процењена преваленција менингиома у Сједињеним Државама је око 170.000 људи. На основу ове статистике, менингиоми су међу најчешћим од свих тумора на мозгу, што чини око једне трећине случајева.
Ако менингиоми узрокују проблеме, они се често лече с хируршким захватом с релативном лакоћом. Међутим, менингиоми понекад могу бити озбиљни или чак опасни по живот. Разлика лежи у врсти и локацији менингиома, као и јединственим карактеристикама појединих људи.
Водич за дискусију о лекару тумора мозга
Узмите наш водич за штампу за следећи преглед код лекара који ће вам помоћи да поставите права питања.
Преузмите ПДФ
Ризици
Неким ризицима за менингиом се не може помоћи. На пример, менингиоми су најмање двоструко чешћи код жена у поређењу са мушкарцима. Инциденција менингиома расте са годинама. Релативно су ретки код деце, али су вероватно најчешћи тип тумора на мозгу дијагностиковани код људи старијих од 85 година.
Постоје и генетски фактори ризика за менингиом. Најпознатија је неурофиброматоза типа ИИ, која повећава шансе да неко добије много неоплазми. Овај синдром је последица мутације гена НФ2, који обично помаже у сузбијању тумора. Остали гени умешани у менингиом су ДАЛ1, АКТ1 и ТРАФ7.
Зрачење је дефинитивно модификовани фактор ризика за менингиом. Ово се најбоље проучава у случајевима када је мозак озрачен у лечењу различитих карцинома. Будући да између зрачења и открића менингиома може да прође много времена, ризик је највећи за децу. На пример, у студији на 49 људи који су имали дечију леукемију лечену зрачењем, 11 је имало менингиоме након просечног времена од 25 година. Зрачење медицинским техникама попут рентгенског снимања зуба је знатно ниже, мада су студије показале везу између честе употребе рендгенских зрака и каснијег раста менингиома.
Остали потенцијални фактори ризика за менингиом су проучавани са супротстављеним резултатима, укључујући гојазност, замену хормона и трауму главе.
Шта чини менингиом озбиљним?
Иако је већина менингиома толико бенигна да можда избегава откривање, могу постати прилично озбиљни. Светска здравствена организација класификовала је менингиоме у три разреда на основу њиховог изгледа под микроскопом. Што је напреднија оцена, то је менингиом опаснији.
- СЗО 1. степен: Менингиоми И степена су релативно бенигни. Иако им још увек треба операција како би се избегла компресија важних можданих структура, често није потребно ништа више од периодичних студија неуроимагинга како би се осигурало да не постаје знатно већа.
- СЗО 2. степен: Ови менингеоми имају више знакова активне деобе ћелија. Потребан је већи опрез код ових тумора. Подтипови укључују хордоидне, бистре ћелије и атипичне менингиоме.
- СЗО 3. степен: Ови тумори имају неколико знакова активне деобе ћелија. Тумор се можда инфилтрира у основни мозак или показује подручја ћелијске смрти. Подтипови укључују папиларни, рабдоидни и анапластични менингиом. Само 2 до 3 процента свих менингеома су степена 3.
Пацијенти са напредним степеном менингиома имају већу вероватноћу поновног појаве менингиома након лечења и већа је вероватноћа да ће у целини имати већи ризик од смрти. Петогодишње преживљавање без рецидива код менингиома ИИ степена описано је са 87 процената у поређењу са 29 процената за ИИИ степен.
Без обзира на врсту менингиома, локација и величина могу бити веома важни за одређивање потребе и хитности лечења. Међутим, најважније је како особа са менингиомом ради у свом свакодневном животу.