Садржај
Скрининг тест за рак дојке који вам омогућава да избегнете болове током годишњег мамографског снимања звучи сјајно - али америчка Управа за храну и лекове (ФДА) и истраживачи кажу да ХАЛО тест дојке није права алтернатива. Више није на тржишту након што је ФДА издала озбиљна упозорења о последицама ослањања на ову врсту технологије за дијагнозу рака дојке.Сам тест се сматрао сигурним; међутим, ако жене натерају да могу прескочити годишње мамографије, то би могло значити да се рак дијагностикује касније него што је могао бити.
Рано откривање увелико повећава вашу шансу да преживите рак дојке, па све што може одложити откривање кошта животе.
Како је то функционисало
Тест је користио аспираторе за повлачење течности из дојке из брадавица. Требало је око пет минута и користило је топлоту и усисавање, а многе жене су то упоређивале са осећајем пумпе за дојке.
Тада се екстрахована течност може тестирати на абнормалне ћелије.
Контроверза
Када је Хало Хеалтхцаре, Инц. започео продају уређаја за тестирање ХАЛО дојке, који је произвела компанија НеоМатрик, ЛЛЦ, он се продавао као могуће средство за утврђивање ризика жене од рака дојке, а не као дијагностички алат.
Међутим, преглед из 2009. објављен у Дијагностичка цитопатологија је описао маркетиншку кампању усмерену на лекаре која их је подстакла да користе овај тест на свим женама током годишњих прегледа, тврдећи да он може открити рак дојке и до 10 година пре мамографије. У прегледу је наведено: „Нема података о томе нови систем, ван ретких извештаја које спонзорише произвођач “.
Спекулације да се ћелије карцинома могу појавити у течностима дојке и пре него што се тумор открије или да залутале ћелије карцинома могу бити показатељ ризика од рака датирају још из 1950-их, мада до сада ниједно истраживање то није коначно доказало. Односно, присуство абнормалних ћелија не значи увек рак дојке.
ФДА је одобрила уређај ХАЛО 2005. године. Међутим, када је реч о медицинским уређајима, одобрење ФДА само значи да је нешто сигурно за употребу - не мора да се покаже ефикасним да би се добило почетно зелено светло.
ФДА акција
У фебруару 2013. ФДА је издала писмо упозорења компанији Атосса Генетицс, Инц., која је продала сличан тест. У упозоравајућем писму се наводи да је компанија користила лажно или обмањујуће етикете да би продала свој тест за аспират брадавица. Агенција каже да је произвођач тврдио да је његов тест "буквално Папа тест за рак дојке", упоређујући га са доказаном употребом Папа размаз као скрининг тест за рак грлића материце.
Касније те године, ФДА је објавила опозив тестова класе И, рекавши да су они „лажно описани као алтернативе мамографији“ и да би зато „могли да резултирају озбиљним здравственим последицама ако рак дојке остане неоткривен“.
Речено је да тест на аспират брадавице може:
- Произвести лажно позитивне
- Производите лажне негативе
- Пропустите канцерозне туморе
- Пружите лажно уверење
Агенција је такође изјавила да није знала ни за један ваљан научни податак који би показао да је сам тест или било шта слично ефикасно средство за скрининг било ког медицинског стања.
Како се дијагностикује рак дојкеРеч од врло доброг
У својој изјави за 2013. годину, ФДА је рекла да није упозната са било којим тестом ХАЛО који је још увек на тржишту. Међутим, то не значи да су сви они ван употребе. Ако наиђете на некога ко продаје или користи овај тест, боље је да га прескочите и држите се тестова који имају научне потпорне самопрегледе дојки, генетско тестирање и годишњи мамограф након 40. године.