Садржај
Преглед
У случају аутосомно доминантних гена, један абнормални ген на једном од аутосомалних хромозома (један од првих 22 "не-секс" хромозома) из оба родитеља може узроковати болест. Један од родитеља ће имати болест (пошто је доминантна) у овом начину наслеђивања и та особа се зове НОСАЧ. Само један родитељ мора бити носилац да би дијете наслиједило болест.
Датум прегледа 1/10/2018
Ажурирано: Анна Ц. Еденс Хурст, МД, МС, доцент медицинске генетике, Универзитет Алабама у Бирмингему, Бирмингем, АЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.