Кс-везани рецесивни генетски дефекти

Posted on
Аутор: John Stephens
Датум Стварања: 23 Јануар 2021
Ажурирати Датум: 7 Новембар 2024
Anonim
Кс-везани рецесивни генетски дефекти - Енциклопедија
Кс-везани рецесивни генетски дефекти - Енциклопедија

Садржај



Преглед

Постоји неколико Кс-везаних (или сполно везаних) рецесивних генетских поремећаја (хемофилија, мишићна дистрофија) које се наслеђују кроз генетски дефект на Кс хромозому. Женка има 2 Кс хромозома, један је наслиједила од мајке, а она је добила од оца. Мушкарац има Кс хромозом од мајке и И хромозом од свог оца. Ако жена има дефект на једном од њених хромозома, а отацов Кс хромозом је нормалан, постоји 25% шансе за сваку трудноћу да произведе: недодирнуту девојку; девојка која носи дефект; дјечак који није погођен; или дечак са поремећајем.

Датум прегледа 19.1.2018

Ажурирано: Рицхард ЛоЦицеро, МД, приватна ординација специјализована за хематологију и медицинску онкологију, Лонгстреет Цанцер Центер, Гаинесвилле, ГА. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.