Садржај
Преглед
Постоји неколико Кс-везаних (или сполно везаних) рецесивних генетских поремећаја (хемофилија, мишићна дистрофија) које се наслеђују кроз генетски дефект на Кс хромозому. Женка има 2 Кс хромозома, један је наслиједила од мајке, а она је добила од оца. Мушкарац има Кс хромозом од мајке и И хромозом од свог оца. Пошто мушки потомци примају свој Кс хромозом од својих мајки, наслеђе дефекта везаног за једну копију Кс ће изазвати поремећај.Датум прегледа 19.1.2018
Ажурирано: Рицхард ЛоЦицеро, МД, приватна ординација специјализована за хематологију и медицинску онкологију, Лонгстреет Цанцер Центер, Гаинесвилле, ГА. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.