Садржај
- Разматрања
- Узроци
- Кућна нега
- Када контактирати медицинског стручњака
- Шта очекивати у посети ваше канцеларије
- Имагес
- Референце
- Датум објављивања 19.2.2018
Кратак филтрум је краћи од нормалне удаљености између горње усне и носа.
Разматрања
Филтрум је жлеб који тече од врха усне до носа.
Дужина филтрума преноси се од родитеља на децу преко гена. Овај жлеб се скраћује код људи са одређеним условима.
Узроци
Ово стање може бити узроковано:
- Синдром хромозома 18к
- Цохен синдром
- ДиГеорге синдром
- Орално-фацијално-дигитални синдром (ОФД)
Кућна нега
У већини случајева нема потребе за кућном његом за кратки филтрум. Међутим, ако је ово само један од симптома другог поремећаја, пратите упутства вашег лекара о томе како да се бринете за стање.
Када контактирати медицинског стручњака
Позовите свог провајдера ако приметите кратак филтрум на вашем детету.
Шта очекивати у посети ваше канцеларије
Дете са кратким филтрумом може имати друге симптоме и знакове. Узете заједно, оне могу дефинисати специфичан синдром или стање. Лекар ће дијагностицирати то стање на основу породичне историје, медицинске историје и физичког прегледа.
Питања из медицинске историје могу укључивати:
- Да ли сте то приметили када је дете рођено?
- Да ли су неки други чланови породице имали ту могућност?
- Да ли је неком другом члану породице дијагностикован поремећај повезан са кратким филтрумом?
- Који други симптоми су присутни?
Тестови за дијагностицирање кратког филтрума:
- Студије хромозома
- Ензиме тестс
- Метаболичке студије на мајци и беби
- Кс-зраке
Ако је Ваш лекар дијагностицирао кратак филтрум, можда ћете желети да приметите ту дијагнозу у свом личном медицинском картону.
Имагес
Лице
Пхилтрум
Референце
Буцклеи РХ. Примарни дефекти ћелијског имунитета. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 125.
Јонес КЛ, Јонес МЦ, Дел Цампо М. Дефекти лица-екстремитета као главна карактеристика. У: Јонес КЛ, Јонес МЦ, Дел Цампо М, едс. Смитхови препознатљиви обрасци људске малформације. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2013: цхап И.
Мадан-Кхетарпал С, Арнолд Г. Генетски поремећаји и дисморфна стања. У: Зителли, БЈ, МцИнтире С, Новалк АЈ, едс. Зителли и Дависов Атлас педијатријске дијагнозе. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2018: глава 1.
Датум објављивања 19.2.2018
Ажурирао: Неил К. Канесхиро, МД, МХА, Клинички професор педијатрије, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.