Фронтални боссинг

Posted on
Аутор: Laura McKinney
Датум Стварања: 5 Април 2021
Ажурирати Датум: 19 Новембар 2024
Anonim
XCMG Фронтальный погрузчик
Видео: XCMG Фронтальный погрузчик

Садржај

Фронтални боссинг је необично истакнуто чело. Понекад се повезује са тешим обалним гребеном.


Разматрања

Фронтални боссинг се види само у неколико ретких синдрома, укључујући акромегалију, дуготрајни (хронични) поремећај узрокован превише хормоном раста, што доводи до повећања костију лица, вилице, руку, стопала и лобање.

Узроци

Узроци укључују:

  • Ацромегали
  • Синдром невуса базалних ћелија
  • Конгенитални сифилис
  • Цлеидоцраниал дисостосис
  • Цроузонов синдром
  • Хурлеров синдром
  • Пфеиффер синдром
  • Рубинстеин-Таибијев синдром
  • Русселл-Силвер-ов синдром (Русселл-Силвер дварф)
  • Употреба антисеизирајућег лека триметадиона током трудноће

Кућна нега

Не постоји кућна нега потребна за фронтални боссинг. Кућна нега за поремећаје повезане са фронталним боссингом варира у зависности од специфичног поремећаја.

Када контактирати медицинског стручњака

Ако приметите да чело вашег детета изгледа претерано истакнуто, разговарајте са својим лекаром.


Шта очекивати у посети ваше канцеларије

Новорођенче или дијете с фронталним боссингом обично има друге симптоме и знакове. Узете заједно, оне дефинишу специфичан синдром или стање. Дијагноза се заснива на породичној историји, медицинској историји и темељној физичкој евалуацији.

Питања медицинске историје која детаљно документују фронтални боссинг могу укључивати:

  • Када сте први пут приметили проблем?
  • Који други симптоми су присутни?
  • Да ли сте приметили неке друге необичне физичке карактеристике?
  • Да ли је поремећај идентификован као узрок фронталног газдовања?
  • Ако јесте, која је била дијагноза?

Лабораторијске студије могу се наредити да се потврди присуство сумњивог поремећаја.

Имагес


  • Фронтални боссинг

Референце

Херринг ЈА. Скелетал диспласиас. Ин: Херринг ЈА, ед. Тацхдјиан'с Педиатриц Ортхопедицс. 5тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2014: цхап 40.


Кинсман СЛ, Јохнстон МВ. Конгениталне аномалије централног нервног система. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 591.

Санкаран С, Киле П. Абнормалности лица и врата. У: Цоади АМ, Бовер С, едс. Твининг'с Тектбоок оф Фетал Абнормалитиес. 3рд ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Цхурцхилл Ливингстоне; 2015: цхап 13.

Датум прегледа 18.10.2017

Ажурирао: Неил К. Канесхиро, МД, МХА, Клинички професор педијатрије, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.