Пхеоцхромоцитома

Posted on
Аутор: Laura McKinney
Датум Стварања: 8 Април 2021
Ажурирати Датум: 20 Новембар 2024
Anonim
Доктор Хаус-Смешные моменты на приёме
Видео: Доктор Хаус-Смешные моменты на приёме

Садржај

Феохромоцитом је риједак тумор ткива надбубрежне жлезде. То доводи до ослобађања превише епинефрина и норепинефрина, хормона који контролишу срчани ритам, метаболизам и крвни притисак.


Узроци

Феохромоцитом се може појавити као један тумор или више од једног раста. Обично се развија у центру (медула) једне или обе надбубрежне жлезде. Надбубрежне жлијезде су двије жлијезде у облику трокута. Једна жлезда се налази на врху сваког бубрега. У ретким случајевима долази до феохромоцитома изван надбубрежне жлезде. Када се то догоди, то је обично негде другде у стомаку.

Врло мало феохромоцитома су канцерогени.

Тумори се могу јавити у било ком узрасту, али су најчешћи од раног до средњег доба.

У неколико случајева, стање се може видети и међу члановима породице (наследним).

Симптоми

Већина људи са овим тумором има нападе низа симптома, који се дешавају када тумор отпушта хормоне. Напади обично трају од неколико минута до неколико сати. Скуп симптома укључује:

  • Главобоље
  • Лупање срца
  • Знојење
  • Висок крвни притисак

Како тумор расте, напади се често повећавају учесталошћу, дужином и тежином.


Други симптоми који се могу појавити су:

  • Бол у стомаку или у грудима
  • Раздражљивост, нервоза
  • Паллор
  • Губитак тежине
  • Мучнина и повраћање
  • Кратког даха
  • Напади
  • Проблеми са спавањем

Испити и тестови

Здравствени радник ће обавити физички преглед. Питат ће вас за повијест болести и симптоме.

Тестови могу бити:

  • ЦТ ЦТ
  • Адренална биопсија
  • Катехоламински тест крви (серумски катехоламини)
  • Глуцосе тест
  • Метанефрин тест крви (метанефрин у серуму)
  • Тест снимања назван је МИБГ сцинтисцан
  • МРИ абдомена
  • Урине цатецхоламинес
  • Урине метанепхринес
  • ПЕТ скен абдомена

Третман

Третман укључује уклањање тумора операцијом. Важно је стабилизовати крвни притисак и пулсирати одређеним лијековима прије операције. Можда ћете морати да останете у болници и да се ваши витални знаци пажљиво прате у време операције. Након операције, витални знаци ће се континуирано пратити у јединици интензивне неге.


Када се тумор не може хируршки уклонити, мораћете да узмете лекове да бисте га контролисали. Обично је потребна комбинација лекова да би се контролисали ефекти додатних хормона. Радиотерапија и хемотерапија нису биле ефикасне у лечењу ове врсте тумора.

Оутлоок (Прогноза)

Већина људи који имају неканцерозне туморе који су уклоњени операцијом и даље су живи након 5 година. Тумори се враћају код неких људи. Нивои хормона норепинефрина и епинефрина се враћају у нормалу након операције.

Наставак високог крвног притиска може се појавити након операције. Стандардни третмани обично могу контролисати висок крвни притисак.

Људи који су успешно лечени од феохромоцитома требали би повремено тестирати како би се увјерили да се тумор није вратио. Чланови блиске породице такође могу имати користи од тестирања, јер су неки случајеви наслеђени.

Када контактирати медицинског стручњака

Позовите свог провајдера ако:

  • Имајте симптоме феохромоцитома, као што су главобоља, знојење и палпитације
  • Имао је феокромоцитом у прошлости и твоји симптоми се враћају

Алтернативе Намес

Цхромаффин туморс; Параганглионома

Имагес


  • Ендокриних жлезда

  • Надбубрежне метастазе, ЦТ

  • Адренал Тумор - ЦТ

  • Секретација хормона надбубрежне жлезде

Референце

Интернет страница Националног института за рак. Пхеоцхромоцитома анд параганглиома треатмент (ПДК) - здравствена професионална верзија. Цанцер.гов. ввв.цанцер.гов/типес/пхеоцхромоцитома/хп/пхеоцхромоцитома-треатмент-пдк#линк/_38_тоц. Ажурирано 8. фебруара 2018. Приступљено 22. августа 2018. године.

Пацак К, Тиммерс ХЈЛМ, Еисенхофер Г. Пхеоцхромоцитома. У: Јамесон ЈЛ, Де Гроот Љ, де Кретсер ДМ, ет ал, едс. Ендокринологија: одрасли и педијатријски. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 110.

Пател Д, Нилубол Н, Кебебев Е. Менаџмент феохромоцитома. У: Цамерон ЈЛ, Цамерон АМ, едс. Цуррент Сургицал Тхерапи. 12тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2017: 760-767.

Датум прегледа 26.7.2018

Ажурирано: Тодд Герстен, МД, Хематологија / Онкологија, Флорида Цанцер Специалистс & Ресеарцх Институте, Веллингтон, ФЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.