Садржај
Које су различите врсте мишићне дистрофије?
Мишићна дистрофија је група наследних болести које карактерише слабост и трошење мишићног ткива, са или без распадања нервног ткива. Постоји 9 врста мишићне дистрофије, при чему свака врста укључује евентуални губитак снаге, повећање инвалидитета и могућу деформацију.
Најпознатија од мишићних дистрофија је Дуцхеннеова мишићна дистрофија (ДМД), затим Бецкерова мишићна дистрофија (БМД).
У наставку је наведено 9 различитих врста мишићне дистрофије. Свака врста се разликује у захваћеним мишићима, старости и степену напредовања. Неке врсте су именоване за погођене мишиће, укључујући следеће:
| Тип | Старост на почетку | Симптоми, стопа прогресије и очекивано трајање живота |
|---|---|---|
| Бецкер | адолесценција до раног одраслог доба | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми су готово идентични Дуцхеннеу, али мање озбиљни; напредује спорије него Дуцхенне; опстанак у средњим годинама. Као и код Дуцхеннеа, болест је готово увек ограничена на мушкарце. |
| Конгенитална | рођење | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују општу слабост мишића и могуће деформације зглобова; болест полако напредује; скраћени животни век. |
| Дуцхенне | 2 до 6 година | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују општу слабост мишића и губљење; утиче на карлицу, надлактице и натколенице; на крају укључује све добровољне мишиће; опстанак након 20-их је редак. Виђено само код дечака. Веома ретко може утицати на жену која има много блаже симптоме и бољу прогнозу. |
| Дистално | 40 до 60 година | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују слабост и трошење мишића руку, подлактица и потколеница; напредовање је споро; ретко доводи до потпуне неспособности. |
| Емери-Дреифусс | детињство до раних тинејџера | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују слабост и губитак мишића рамена, надлактице и потколенице; заједничке деформације су честе; напредовање је споро; изненадна смрт може настати због срчаних проблема. |
| Фациосцапулохумерал | детињство раним одраслима | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују слабост и слабост мишића лица уз трошење рамена и надлактица; напредовање је споро са периодима брзог погоршања; животни век може бити много деценија након почетка. |
| Лимб-Гирдле | касно детињство до средњег века | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују слабост и губљење, што прво утиче на рамени појас и карлични појас; напредовање је споро; смрт је обично последица кардиопулмоналних компликација. |
| Миотониц | 20 до 40 година | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми укључују слабост свих мишићних група праћену одложеним опуштањем мишића након контракције; прво утиче на лице, стопала, руке и врат; прогресија је спора, понекад се креће од 50 до 60 година. |
| Окулофарингеални | 40 до 70 година | Старост на почетку Старост на почетку Симптоми утичу на мишиће капака и грла, узрокујући слабљење мишића грла, што временом узрокује немогућност гутања и мршављење због недостатка хране; напредовање је споро. |
Које су друге неуромускуларне болести?
- Кичмене мишићне атрофије
- Амиотрофична латерална склероза (АЛС) или болест моторног неурона
- Инфантилна прогресивна спинална мишићна атрофија
- Средња спинална мишићна атрофија
- Јувенилна спинална мишићна атрофија
- Мишићна атрофија кичме код одраслих
- Упалне миопатије
- Дерматомиозитис
- Полимиозитис
- Инклузијски миозитис тела
- Болести периферног нерва
- Цхарцот-Мариеова болест зуба
- Болест Дејерине-Соттас
- Фриедреицхова атаксија
- Болести неуромускуларног споја
- Мијастенија гравис
- Ламберт-Еатонов синдром
- Ботулизам
- Метаболичке болести мишића
- Недостатак киселинске малтазе
- Недостатак карнитина
- Недостатак карнитин палмитил трансферазе
- Недостатак ензима Дебранцхер
- Недостатак лактат дехидрогеназе
- Митохондријска миопатија
- Недостатак миоаденилат деаминазе
- Недостатак фосфорилазе
- Недостатак фосфофруктокиназе
- Недостатак фосфоглицерат киназе
- Мање честе миопатије
- Болест централног језгра
- Хипертироидна миопатија
- Миотониа цонгенита
- Миопатична миопатија
- Миопатија немалина
- Парамиотониа цонгенита
- Периодична парализа-хипокалемична-хиперкалемична