Главни узроци наглухости и глувоће код деце

Posted on
Аутор: Judy Howell
Датум Стварања: 27 Јули 2021
Ажурирати Датум: 14 Новембар 2024
Anonim
Suspense: Hitchhike Poker / Celebration / Man Who Wanted to be E.G. Robinson
Видео: Suspense: Hitchhike Poker / Celebration / Man Who Wanted to be E.G. Robinson

Садржај

Који су главни узроци губитка слуха код деце? За одговоре обратио сам се регионалном и националном збирном извештају података из годишњих истраживања глуве и наглуве деце и омладине које је урадио Истраживачки институт Галлаудет Универзитета Галлаудет. Ова анкета разматра карактеристике хиљада глувих и наглухих ученика на националном нивоу.

Ако није другачије назначено, подаци су из извештаја 2004-2005, који садржи детаљан преглед узрока повезаних са трудноћом, постнаталним и генетским / синдромским. Извештај 2006-2007. Није имао такав слом.

У вези са трудноћом: недоношчад

Најчешћи узрок пренаталне трудноће / трудноће био је „последица недоношчади“, у 4% случајева узрока повезаних са трудноћом на националном нивоу. Према Америчкој академији породичних лекара, око 5% деце рођене пре 32 недеље (8 месеци трудноће) има наглухост до пете године живота.


Зашто недоношчад ставља бебе у повећани ризик од губитка слуха? Слушни систем недоношчади још није сазрео када се дете роди пре седам месеци гестације. Поред тога, уши недоношчади су рањиве на оштећења.

У вези са трудноћом: Цитомегаловирус

Цитомегаловирус, још један узрок трудноће, наведен је као одговоран за 1,8% случајева везаних за трудноћу на националном нивоу. ЦМВ је врло сличан рубеоли по томе што може утицати на фетус. Попут рубеоле, то је опасан вирус који може довести до тога да се беба роди са прогресивним губитком слуха, менталном ретардацијом, слепилом или церебралном парализом. Информације о ЦМВ доступне су у Националном урођеном регистру ЦМВ.

У вези са трудноћом: Остале компликације у трудноћи

„Остале компликације у трудноћи“ био је следећи најцитиранији специфични узрок у вези са трудноћом у анкети, са 3,8% случајева у вези са трудноћом на националном нивоу. Компликација у трудноћи је све што може наштетити беби, мајци или обоје, а може бити и благо или озбиљно. Према Америчком удружењу за говор и говор, ово је категорија која укључује ствари као што су пренатална инфекција, Рх фактор и недостатак кисеоника.


Моја глувоћа је резултат компликације у трудноћи која се назива рубеола. Рубеола је била честа компликација у трудноћи све док вакцина није развијена 1960-их. И данас се може догодити ако мајка није вакцинисана.

Постнатални: Отитис Медиа

Отитис медиа је био најчешћи наведени постнатални узрок, са 4,8% постнаталних случајева на националном нивоу. Инфекције уха повезане са отитис медиа фрустрирају и родитеље и лекаре који морају да одлуче да ли ће преписати антибиотике или не. Повремени напад средњег уха може проузроковати привремени губитак слуха због накупљања течности у средњем уху, али поновљени напади упале средњег уха могу повремено изазвати трајни губитак слуха.

Постнатални: Менингитис

Менингитис, са 3,6 одсто постнаталних случајева на националном нивоу, био је следећи најчешћи наведени постнатални узрок глувоће. Антибиотици потребни за лечење бактеријског менингитиса могу проузроковати губитак слуха, али овај ризик се може смањити употребом стероида.


Генетски или синдромски: Довнов синдром

Генетски или синдромски фактори наведени су у извештају 2004-2005 као одговорни за 22,7% генетских или синдромских случајева. Извештај 2006-2007. Заправо је показао благи пораст генетских узрока на 23%. Довнов синдром је био најчешћи синдромски узрок, у 8,7% случајева генетског или синдромског губитка слуха.

Генетички или синдромски: СИНДОМ НАПУНЕ

ЦХАРГЕ синдром, са 5,6% генетских или синдромских случајева, био је следећи најчешћи генетски или синдромски узрок после Довновог синдрома. НАПЛАТА је краниофацијални поремећај.

Генетски или синдромски: Ваарденбургов синдром

Ваарденбургов синдром може створити јединствене физичке особине, као и проузроковати губитак слуха; одговоран је за 4,8% случајева генетских или синдромских узрока на националном нивоу.

Генетски или синдромски: Синдром издајника Цоллинс-а

Синдром Треацхер Цоллинс био је следећи најчешће цитирани генетски или синдромски узрок. Попут ЦХАРГЕ, Треацхер Цоллинс је краниофацијални поремећај који може да изазове глувоћу.

Непознати узроци

Коначно, у извештају 2004-2005, преостали случајеви настали су из непознатих узрока (приближно 54% ​​случајева). Извештај за 2006-2007. Забележио је пораст непознатих узрока, на 57% случајева глувоће.