Садржај
Научници не знају тачно шта узрокује Сјогренов синдром, али њихова истраживања сугеришу да је то абнормална реакција имунолошког система тела. Особа која развије Сјогренов синдром највероватније наслеђује ризик од једног или оба родитеља, али поред тога, дошло је до неке врсте утицаја на животну средину - попут вирусне или бактеријске инфекције - због којих она постаје активна.
Ко је у највећем ризику од развоја Сјогреновог синдрома?
Постоји неколико особина уобичајених за људе са Сјогреновим синдромом:
- Старост: Већина људи којима је дијагностикован Сјогренов синдром има 40 или више година, али то може утицати на млађе особе, укључујући децу.
- Пол: Жене имају чак 10 пута већу вероватноћу да развију Сјогренов синдром од мушкараца. Ова неравнотежа може бити повезана са ефектом полних хормона на имуни систем жене.
- Присуство реуматске болести: Особа са реуматским стањем као што је лупус или реуматоидни артритис вероватније ће развити Сјогренов синдром. Отприлике половини свих особа са Сјогреновим синдромом дијагностикован је други аутоимуни поремећај.
Још увек нема конкретног објашњења зашто Сјогренов синдром погађа више жена него мушкараца. Истраживачи истражују могућу улогу хормона естрогена - посто постменопауза повећава вероватноћу жене да развије болест, а ниво естрогена опада у телу жене након менопаузе. Истраживачи такође истражују могућност да гени на Кс хромозому (жене имају два, а мушкарци само један) играју важну улогу.
Данас истраживачи боље разумеју вероватноћу да особа развије Сјогренов синдром ако је повезана са неким ко га има: Шансе нису нужно веће, али је већа вероватноћа да ће развити аутоимуну болест као што је реуматоидни артритис или лупус, који је фактор ризика за Сјогренов синдром.
Гени и Сјогренов синдром
Чини се да неколико различитих гена повећава ризик од развоја Сјогреновог синдрома. Анализирајући велике узорке ДНК пацијената са Сјогреновим синдромом, научници почињу да идентификују гене који су им заједнички.