Садржај
- Како се утврђују нежељени ефекти
- Како разумети ову листу
- Да ли бисте требали бити забринути?
- Одакле добијате ове информације?
- Комплетна листа нежељених ефеката пегинтерферона
Најчешћи нежељени ефекти за пегинтерферон (као што су Пегасис или ПегИнтрон) су:
- умор
- главобоља
- грозница
- бол у мишићима
- језа
Међутим, у наставку су наведени други могући нежељени ефекти. Иако су ови нежељени ефекти специфично за Пегасис (заштитни знак пегинтерферон алфа-2а лек за лечење хепатитиса Ц, а понекад и хепатитиса Б), слични су било којем другом пегинтерферону као што је ПегИнтрон.
Како се утврђују нежељени ефекти
Пре него што лек као што је Пегасис може бити лиценциран као одобрени третман за хепатитис Б и хепатитис Ц, мора се тестирати у клиничким испитивањима.
Клиничка испитивања су научне студије које утврђују да ли је лек безбедан и који су нежељени ефекти. Доле наведени нежељени ефекти утврђени су лечењем 559 људи са 180 микрограма Пегасис-а током 48 недеља. Број наведен након сваке нежељене реакције је проценат од 559 људи у клиничком испитивању који су пријавили тај одређени нежељени ефекат.
Како разумети ову листу
Ова листа нежељених ефеката распоређена је према редоследу учесталости. То значи да је више људи у студијској групи пријавило нежељене ефекте на врху листе него на дну листе.
С обзиром да ће пегинтерферон код сваке особе реаговати мало другачије, ову листу треба сматрати само општим водичем.
Међутим, користећи доњу листу, лекари знају да ће око половине њихових пацијената на пегинтерферону трпети умор, што онда може помоћи да припреме своје пацијенте за то.
Да ли бисте требали бити забринути?
Требали бисте знати и разумети ове нежељене ефекте.
Корисно је знати нежељене ефекте лекова како бисте се могли боље припремити за њих. На пример, ако имате проблема са депресијом, узимање овог лека може погоршати ваше уобичајене епизоде. Готово 20 процената људи пријављује депресију док је на овом леку. Знајући да је депресија потенцијални нежељени ефекат, ви и ваш лекар можете разговарати о решењима, као што је прописивање антидепресива, пре него што започнете овај третман.
Међутим, ови нежељени ефекти не би требало да вас обесхрабре. Сваки лек ће имати нежељене ефекте, али узимање овог лека пружа вам најбоље шансе за успешно лечење у замену за нежељене ефекте.
Како се уводе потенцијално бољи третмани, можете упоређивати њихову ефикасност са њиховим нежељеним ефектима и, заједно са својим лекаром, донијети одлуку на основу информација о свом лијечењу.
Одакле добијате ове информације?
Нежељени ефекти (који се називају и нежељене реакције) сваког лека морају се утврдити опсежним клиничким испитивањима пре него што се лек легално може продати у Сједињеним Државама. Извор ове листе је из улошка Пегасис који се може наћи на мрежи на веб локацији произвођача лекова. или на веб локацији америчке Управе за храну и лекове (ФДА).
Комплетна листа нежељених ефеката пегинтерферона
| Нуспојаве | Процентуално извештавање |
| Умор | 56% |
| Главобоља | 54% |
| Грозница (пирексија) | 37% |
| Бол у мишићима (мијалгија) | 37% |
| Дрхтање (строгост) | 35% |
| Бол у зглобовима (артралгија) | 28% |
| Мучнина повраћање | 24% |
| Губитак косе (алопеција) | 23% |
| Реакција на месту ињекције | 22% |
| Неутропенија | 21% |
| Раздражљивост и нервоза | 19% |
| Проблеми са спавањем (несаница) | 19% |
| Депресија | 18% |
| Губитак апетита (анорексија) | 17% |
| Пролив | 16% |
| Вртоглавица (не вртоглавица) | 16% |
| Бол у стомаку | 15% |
| Свраб (пруритус) | 12% |
| Бол | 11% |
| Поремећаји механизма отпора | 10% |
| Бол у леђима | 9% |
| Дерматитис | 8% |
| Проблем са концентрацијом | 8% |
| Сува уста | 6% |
| Повећано знојење | 6% |
| Губитак памћења | 5% |
| Осип | 5% |
| Тромбоцитопенија | 5% |
| Замућен вид | 4% |
| Кашаљ | 4% |
| Сува кожа | 4% |
| Краткоћа даха (диспнеја) | 4% |
| Губитак тежине | 4% |
| Промене у расположењу | 3% |
| Хипотироидизам | 3% |
| Лимфопенија | 3% |
| Анемија | 2% |
| Екцем (опште запаљење коже) | 1% |
| Краткоћа даха при напору | <1%* |
| Узнемирени стомак (диспепсија) | <1%* |
* То значи да је мање од 1% испитиване групе пријавило овај нежељени ефекат.