Како је живети са Фуцховом дистрофијом

Садржај

• Преглед
• Да ли Фуцхова дистрофија узрокује слепило?
• Могући симптоми
• Лечење
• Напредак болести
• Генетска компонента

Већини нас су познати најчешћи очни проблеми - глауком, катаракта, синдром сувог ока и макуларна дегенерација. Информације о овим условима изгледа да је лако добити. Међутим, Фуцхова дистрофија је ређа болест ока и они погођени њом обично напуштају лекарску ординацију са неколико питања без одговора. Едукација о стању може бити изазов. Ако сте ви или неко кога знате дијагностиковани Фуцховом дистрофијом, следеће ће вам помоћи да постанете информисанији.

Преглед

Фуцхова дистрофија је наследно стање ока које узрокује поремећај у рожњачи, бистрој структури налик куполи на предњем делу нашег ока. Рожњача се састоји од шест слојева ћелија са ендотелним ћелијама које су последњи слој на задњој страни рожњаче. Једна од функција ендотелних ћелија је континуирано испумпавање течности из рожњаче, одржавајући је компактном и бистром. Када ове ћелије почну да пропадају, течност се накупља у рожњачи узрокујући стрес на ћелијама. Рожњача набрекне и вид се замути. У тешким облицима Фуцх-ове дистрофије, рожњача се може декомпензовати.

Озбиљност Фуцхове дистрофије може варирати. Многи пацијенти чак и не знају да имају стање, док други могу бити фрустрирани смањеним видом. Међутим, већина пацијената одржава добар ниво вида како би врло добро функционисала у свакодневним активностима.

Да ли Фуцхова дистрофија узрокује слепило?

Са данашњом технологијом, слепила готово да нема код пацијената који пате од тешке Фуцх-ове дистрофије. Важно је схватити да Фуцхова дистрофија не утиче на мрежњачу, на светлосно осетљиви рецепторски слој рожњаче или оптички нерв, нервни кабл који повезује око са мозгом. Рожњача даје оку највећи део своје рефрактивне моћи. У тешким облицима болести, трансплантација рожњаче или нови поступак назван ДСЕК може вратити скоро нормалну функцију рожњаче.

Могући симптоми

Неки пацијенти се жале на замућење вида ујутро, што изгледа да постаје мало боље како се дан наставља. То је зато што се течност накупља у рожњачи преко ноћи. Док се будите и проводите дан, око је отворено према околини и течност заправо испарава из рожњаче, а вид постаје бољи. Такође можете доживети виђење дуга или ореола око светла, одсјај, а вид вам може изгледати магловито. Неки пацијенти се жале на бол у очима или осећај страног тела у очима.

Лечење

Лечење Фуцх-ове дистрофије у раним фазама је прилично једноставно. Обично укључује укапање 5% раствора или масти натријум хлорида у очи како би се течност извукла. 5% натријум хлорид је једињење на бази соли које се обично капа два до четири пута дневно. Неки пацијенти постижу боље резултате употребом формулације масти коју стављају у очи само ноћу.

Напредак болести

Неки пацијенти никада не развију тешки облик Фуцхове дистрофије. Међутим, ако напредује до теже фазе, можете развити булозну кератопатију. Овде настају буле или мехурићи испуњени течношћу и чине вид замагљеним и могу избити и изазвати значајан бол у очима и осећај страног тела. У овом случају, неки лекари ће вам ставити контактно сочиво за завој и прописати лековите капи за очи. Ако се стање погорша, лекар може препоручити трансплантацију рожњаче или ДСАЕК поступак. ДСАЕК (Десцеметова аутоматизована ендотелна кератопластика уклањања) је поступак у коме се само задњи део рожњаче замењује здравим ендотелним ћелијама. ДСАЕК поступак има мање компликација од тоталне трансплантације рожњаче и резултујући вид је много бољи.

Генетска компонента

Изгледа да неки случајеви Фуцхове дистрофије немају генетски образац. Међутим, већина случајева има оно што је познато као аутосомно доминантни образац наслеђивања. То значи да ако имате неко стање и ако га је имао један од родитеља, свако дете има 50% шансе да има Фуцхову дистрофију.